中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
10期
1444-1448
,共5页
席晨%王周华%梁金强%黄芝瑛
席晨%王週華%樑金彊%黃芝瑛
석신%왕주화%량금강%황지영
介孔二氧化硅纳米颗粒%粒径%小鼠%静脉注射%急性毒性%半数致死量(LD50)
介孔二氧化硅納米顆粒%粒徑%小鼠%靜脈註射%急性毒性%半數緻死量(LD50)
개공이양화규납미과립%립경%소서%정맥주사%급성독성%반수치사량(LD50)
目的 介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)是一种新型、潜在的药物纳米载体.为探索其可能存在的毒性,本研究采用小鼠进行急性毒性研究,分析毒性与材料粒径的关系.方法 使用上下法主试验,经静脉注射途径将3种不同粒径(80、200、1000 nm)及二氧化硅粉(20 nm)分别给予小鼠,观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死量(LD50).观察期结束后,取血进行血生化检测,并对其进行大体解剖,摘取心、肝、脾、肺、肾和大脑,称重并计算脏器系数,制片及进行病理组织学检查.结果 MSNs对小鼠有明显的急性毒性,20、80、200、1000 nm给予小鼠静脉注射的LD50范围分别为:(26.3~32.8)、(100~125)、(304.7~381)、(80~100) mg·kg-1;即毒性大小为20 nm＞1000 nm＞80 nm＞200 nm.结论 MSNs会对小鼠造成急性毒性,并且毒性强弱与其粒径密切相关.
目的 介孔二氧化硅納米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSN)是一種新型、潛在的藥物納米載體.為探索其可能存在的毒性,本研究採用小鼠進行急性毒性研究,分析毒性與材料粒徑的關繫.方法 使用上下法主試驗,經靜脈註射途徑將3種不同粒徑(80、200、1000 nm)及二氧化硅粉(20 nm)分彆給予小鼠,觀察動物的毒性反應,存活動物觀察14 d,計算半數緻死量(LD50).觀察期結束後,取血進行血生化檢測,併對其進行大體解剖,摘取心、肝、脾、肺、腎和大腦,稱重併計算髒器繫數,製片及進行病理組織學檢查.結果 MSNs對小鼠有明顯的急性毒性,20、80、200、1000 nm給予小鼠靜脈註射的LD50範圍分彆為:(26.3~32.8)、(100~125)、(304.7~381)、(80~100) mg·kg-1;即毒性大小為20 nm＞1000 nm＞80 nm＞200 nm.結論 MSNs會對小鼠造成急性毒性,併且毒性彊弱與其粒徑密切相關.
목적 개공이양화규납미립(mesoporous silica nanoparticles,MSN)시일충신형、잠재적약물납미재체.위탐색기가능존재적독성,본연구채용소서진행급성독성연구,분석독성여재료립경적관계.방법 사용상하법주시험,경정맥주사도경장3충불동립경(80、200、1000 nm)급이양화규분(20 nm)분별급여소서,관찰동물적독성반응,존활동물관찰14 d,계산반수치사량(LD50).관찰기결속후,취혈진행혈생화검측,병대기진행대체해부,적취심、간、비、폐、신화대뇌,칭중병계산장기계수,제편급진행병리조직학검사.결과 MSNs대소서유명현적급성독성,20、80、200、1000 nm급여소서정맥주사적LD50범위분별위:(26.3~32.8)、(100~125)、(304.7~381)、(80~100) mg·kg-1;즉독성대소위20 nm＞1000 nm＞80 nm＞200 nm.결론 MSNs회대소서조성급성독성,병차독성강약여기립경밀절상관.
