徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2013年
9期
598-601
,共4页
戴夕超%张西志%汪步海%袁一枫%王朝敏%张先稳%陈丽%蒋亚齐
戴夕超%張西誌%汪步海%袁一楓%王朝敏%張先穩%陳麗%蔣亞齊
대석초%장서지%왕보해%원일풍%왕조민%장선은%진려%장아제
结直肠癌%贝伐单抗%XELIRI方案
結直腸癌%貝伐單抗%XELIRI方案
결직장암%패벌단항%XELIRI방안
目的 观察贝伐单抗与XELIRI方案联合治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用.方法 25例晚期结直肠癌患者,应用贝伐单抗与XELIRI方案联合治疗.贝伐单抗的剂量为7.5 mg/kg;第1天伊立替康200 mg/m2静脉输注30~90 min;希罗达1 000 mg/m2,一天2次,持续14天;每21天为1个治疗周期.每2个治疗周期后评价疗效并记录毒副作用.结果 25例患者治疗后总客观缓解率28.0%,疾病控制率60.0%无进展生存期(PFS)为(7.9±2.11)个月.其中,一线治疗10例,CR 1例、PR 3例、SD 4例、PD 2例,客观缓解率40.0 %,PFS为(9.70±1.52)个月;非一线治疗15例,CR 0例、PR 3例、SD 4例、PD 8例,客观缓解率20.0%,PFS为(6.71±1.51)个月;2组PFS差异有统计学意义(P<0.05).毒副作用主要为消化道反应;2例出现3~4级腹泻,1例出现3~4级粒细胞减少,高血压3例,蛋白尿2级2例,予对症治疗后好转.结论 贝伐单抗联合XELIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效确切,不良反应无明显加重.
目的 觀察貝伐單抗與XELIRI方案聯閤治療晚期結直腸癌的近期療效和毒副作用.方法 25例晚期結直腸癌患者,應用貝伐單抗與XELIRI方案聯閤治療.貝伐單抗的劑量為7.5 mg/kg;第1天伊立替康200 mg/m2靜脈輸註30~90 min;希囉達1 000 mg/m2,一天2次,持續14天;每21天為1箇治療週期.每2箇治療週期後評價療效併記錄毒副作用.結果 25例患者治療後總客觀緩解率28.0%,疾病控製率60.0%無進展生存期(PFS)為(7.9±2.11)箇月.其中,一線治療10例,CR 1例、PR 3例、SD 4例、PD 2例,客觀緩解率40.0 %,PFS為(9.70±1.52)箇月;非一線治療15例,CR 0例、PR 3例、SD 4例、PD 8例,客觀緩解率20.0%,PFS為(6.71±1.51)箇月;2組PFS差異有統計學意義(P<0.05).毒副作用主要為消化道反應;2例齣現3~4級腹瀉,1例齣現3~4級粒細胞減少,高血壓3例,蛋白尿2級2例,予對癥治療後好轉.結論 貝伐單抗聯閤XELIRI方案治療晚期結直腸癌的療效確切,不良反應無明顯加重.
목적 관찰패벌단항여XELIRI방안연합치료만기결직장암적근기료효화독부작용.방법 25례만기결직장암환자,응용패벌단항여XELIRI방안연합치료.패벌단항적제량위7.5 mg/kg;제1천이립체강200 mg/m2정맥수주30~90 min;희라체1 000 mg/m2,일천2차,지속14천;매21천위1개치료주기.매2개치료주기후평개료효병기록독부작용.결과 25례환자치료후총객관완해솔28.0%,질병공제솔60.0%무진전생존기(PFS)위(7.9±2.11)개월.기중,일선치료10례,CR 1례、PR 3례、SD 4례、PD 2례,객관완해솔40.0 %,PFS위(9.70±1.52)개월;비일선치료15례,CR 0례、PR 3례、SD 4례、PD 8례,객관완해솔20.0%,PFS위(6.71±1.51)개월;2조PFS차이유통계학의의(P<0.05).독부작용주요위소화도반응;2례출현3~4급복사,1례출현3~4급립세포감소,고혈압3례,단백뇨2급2례,여대증치료후호전.결론 패벌단항연합XELIRI방안치료만기결직장암적료효학절,불량반응무명현가중.
