实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
9期
828-829
,共2页
富马酸泰诺福韦酯%合成工艺%改进
富馬痠泰諾福韋酯%閤成工藝%改進
부마산태낙복위지%합성공예%개진
目的 探寻简单易操作的富马酸泰诺福韦酯的合成工艺.方法 以(R)-1,2-丙二醇为起始原料,经过酯化和氮烃化、氧烃化、水解、成酯和成盐5步合成富马酸泰诺福韦酯.将亚磷酸二乙酯与多聚甲醛反应,然后用对甲苯磺酰氯进行酰化,制备甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯.结果 改进后的合成路线更短,反应条件温和,总收率达到27.1%.结论 改进后的工艺简单,易于操作.
目的 探尋簡單易操作的富馬痠泰諾福韋酯的閤成工藝.方法 以(R)-1,2-丙二醇為起始原料,經過酯化和氮烴化、氧烴化、水解、成酯和成鹽5步閤成富馬痠泰諾福韋酯.將亞燐痠二乙酯與多聚甲醛反應,然後用對甲苯磺酰氯進行酰化,製備甲苯磺酰氧甲基膦痠二乙酯.結果 改進後的閤成路線更短,反應條件溫和,總收率達到27.1%.結論 改進後的工藝簡單,易于操作.
목적 탐심간단역조작적부마산태낙복위지적합성공예.방법 이(R)-1,2-병이순위기시원료,경과지화화담경화、양경화、수해、성지화성염5보합성부마산태낙복위지.장아린산이을지여다취갑철반응,연후용대갑분광선록진행선화,제비갑분광선양갑기련산이을지.결과 개진후적합성로선경단,반응조건온화,총수솔체도27.1%.결론 개진후적공예간단,역우조작.
