实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
9期
777-779
,共3页
利奈唑胺%血细胞%氧化应激
利奈唑胺%血細胞%氧化應激
리내서알%혈세포%양화응격
目的 研究利奈唑胺对大鼠血细胞的影响及与氧化应激间的关系.方法 将80只大鼠分为4组:空白对照组、利奈唑胺50、100、250 mg/kg组,连续给药15 d,监测血细胞及血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、丙二醛(MDA)的变化.结果 250 mg/kg利奈唑胺可引起大鼠血细胞减少,血清SOD、CAT活性下降,MDA含量增加;100、250 mg/kg利奈唑胺可引起大鼠血清NADPH含量升高,与空白对照组比较差异有统计学意义;各组利奈唑胺对大鼠血清GSH、GSH-Px活性无显著性影响.结论 高剂量利奈唑胺较长时程给药后可引起大鼠血细胞减少,其机制可能与引起机体氧化应激后诱导脂质过氧化产生有关.
目的 研究利奈唑胺對大鼠血細胞的影響及與氧化應激間的關繫.方法 將80隻大鼠分為4組:空白對照組、利奈唑胺50、100、250 mg/kg組,連續給藥15 d,鑑測血細胞及血清超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、還原型穀胱甘肽(GSH)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、還原型輔酶Ⅱ(NADPH)、丙二醛(MDA)的變化.結果 250 mg/kg利奈唑胺可引起大鼠血細胞減少,血清SOD、CAT活性下降,MDA含量增加;100、250 mg/kg利奈唑胺可引起大鼠血清NADPH含量升高,與空白對照組比較差異有統計學意義;各組利奈唑胺對大鼠血清GSH、GSH-Px活性無顯著性影響.結論 高劑量利奈唑胺較長時程給藥後可引起大鼠血細胞減少,其機製可能與引起機體氧化應激後誘導脂質過氧化產生有關.
목적 연구리내서알대대서혈세포적영향급여양화응격간적관계.방법 장80지대서분위4조:공백대조조、리내서알50、100、250 mg/kg조,련속급약15 d,감측혈세포급혈청초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)、환원형곡광감태(GSH)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、환원형보매Ⅱ(NADPH)、병이철(MDA)적변화.결과 250 mg/kg리내서알가인기대서혈세포감소,혈청SOD、CAT활성하강,MDA함량증가;100、250 mg/kg리내서알가인기대서혈청NADPH함량승고,여공백대조조비교차이유통계학의의;각조리내서알대대서혈청GSH、GSH-Px활성무현저성영향.결론 고제량리내서알교장시정급약후가인기대서혈세포감소,기궤제가능여인기궤체양화응격후유도지질과양화산생유관.
