药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2013年
4期
270-273
,共4页
王宏彬%王琪%汪小平%朱明洁%覃刘彬%万智勇
王宏彬%王琪%汪小平%硃明潔%覃劉彬%萬智勇
왕굉빈%왕기%왕소평%주명길%담류빈%만지용
氟尿嘧啶%纳米粒%靶向制剂%胃肿瘤%肿瘤细胞,培养的
氟尿嘧啶%納米粒%靶嚮製劑%胃腫瘤%腫瘤細胞,培養的
불뇨밀정%납미립%파향제제%위종류%종류세포,배양적
fluorouracil%nanoparticle%targeting agent%stomach neoplasm%tumor cell,cultured
目的:制备载氟尿嘧啶的纳米粒,并考察其体外释放性能和胃癌细胞株对其的摄取能力.方法:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸乙醇酸-聚赖氨酸-(缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸)环肽(PEAL-cRGD)为载体,用乳化-溶剂蒸发法制备氟尿嘧啶纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,通过正交试验设计筛选最优制备工艺,并测定SGC-7901胃癌细胞株对该纳米粒的摄取能力.结果:以最优工艺制备的纳米粒为大小均匀的球形,粒径(172.9±2.3) nm,包封率(75.31±1.91)％,在pH7.4磷酸盐缓冲液中192 h累积释放率为(58.63±2.47)％.SGC-7901胃癌细胞株能有效摄取该纳米粒.结论:本研究制备的氟尿嘧啶纳米粒包封率较高,粒径较小,能促进胃癌细胞对氟尿嘧啶的摄取.
目的:製備載氟尿嘧啶的納米粒,併攷察其體外釋放性能和胃癌細胞株對其的攝取能力.方法:以聚乙二醇單甲醚-聚乳痠乙醇痠-聚賴氨痠-(纈氨痠-精氨痠-甘氨痠-天鼕氨痠-穀氨痠)環肽(PEAL-cRGD)為載體,用乳化-溶劑蒸髮法製備氟尿嘧啶納米粒,以粒徑和包封率為評價指標,通過正交試驗設計篩選最優製備工藝,併測定SGC-7901胃癌細胞株對該納米粒的攝取能力.結果:以最優工藝製備的納米粒為大小均勻的毬形,粒徑(172.9±2.3) nm,包封率(75.31±1.91)％,在pH7.4燐痠鹽緩遲液中192 h纍積釋放率為(58.63±2.47)％.SGC-7901胃癌細胞株能有效攝取該納米粒.結論:本研究製備的氟尿嘧啶納米粒包封率較高,粒徑較小,能促進胃癌細胞對氟尿嘧啶的攝取.
목적:제비재불뇨밀정적납미립,병고찰기체외석방성능화위암세포주대기적섭취능력.방법:이취을이순단갑미-취유산을순산-취뢰안산-(힐안산-정안산-감안산-천동안산-곡안산)배태(PEAL-cRGD)위재체,용유화-용제증발법제비불뇨밀정납미립,이립경화포봉솔위평개지표,통과정교시험설계사선최우제비공예,병측정SGC-7901위암세포주대해납미립적섭취능력.결과:이최우공예제비적납미립위대소균균적구형,립경(172.9±2.3) nm,포봉솔(75.31±1.91)％,재pH7.4린산염완충액중192 h루적석방솔위(58.63±2.47)％.SGC-7901위암세포주능유효섭취해납미립.결론:본연구제비적불뇨밀정납미립포봉솔교고,립경교소,능촉진위암세포대불뇨밀정적섭취.
