微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2014年
2期
12-16
,共5页
曾献武%陈平%李玫颖%孙艳%范凤鸣%何敏%刘杰
曾獻武%陳平%李玫穎%孫豔%範鳳鳴%何敏%劉傑
증헌무%진평%리매영%손염%범봉명%하민%류걸
柯萨奇病毒A组16型%半数细胞感染剂量法%病毒滴度%验证
柯薩奇病毒A組16型%半數細胞感染劑量法%病毒滴度%驗證
가살기병독A조16형%반수세포감염제량법%병독적도%험증
目的 建立用Vero细胞检测柯萨奇病毒A组16型(CA16)滴度的方法,并对其适用性进行初步验证.方法 通过对细胞种类的选择、细胞接种浓度和细胞病变判定时间的优化,建立测定CA16滴度的半数细胞感染剂量法(CCID50法),并对其进行初步验证.结果 通过对病毒感染后细胞病变情况的观察,确定了以Vero细胞作为CA16病毒滴度检定用细胞.Vero细胞的最佳接种浓度和结果判定时间分别为5×104 ～ 1×105细胞/mL(即96孔板内每孔加入的最终细胞量为5×103 ～ 1×104细胞)和7d.由4组人员对6批CA16病毒液进行重复检测,实验结果表明不同实验人员测定结果的变异系数(CV)在1.739％ ～4.974％之间,说明该方法测定结果重复性好,准确度高.结论 该法简便、稳定,可以灵敏、准确地检测CA16病毒的滴度,可用于相关疫苗生产过程中的质量控制.
目的 建立用Vero細胞檢測柯薩奇病毒A組16型(CA16)滴度的方法,併對其適用性進行初步驗證.方法 通過對細胞種類的選擇、細胞接種濃度和細胞病變判定時間的優化,建立測定CA16滴度的半數細胞感染劑量法(CCID50法),併對其進行初步驗證.結果 通過對病毒感染後細胞病變情況的觀察,確定瞭以Vero細胞作為CA16病毒滴度檢定用細胞.Vero細胞的最佳接種濃度和結果判定時間分彆為5×104 ～ 1×105細胞/mL(即96孔闆內每孔加入的最終細胞量為5×103 ～ 1×104細胞)和7d.由4組人員對6批CA16病毒液進行重複檢測,實驗結果錶明不同實驗人員測定結果的變異繫數(CV)在1.739％ ～4.974％之間,說明該方法測定結果重複性好,準確度高.結論 該法簡便、穩定,可以靈敏、準確地檢測CA16病毒的滴度,可用于相關疫苗生產過程中的質量控製.
목적 건립용Vero세포검측가살기병독A조16형(CA16)적도적방법,병대기괄용성진행초보험증.방법 통과대세포충류적선택、세포접충농도화세포병변판정시간적우화,건립측정CA16적도적반수세포감염제량법(CCID50법),병대기진행초보험증.결과 통과대병독감염후세포병변정황적관찰,학정료이Vero세포작위CA16병독적도검정용세포.Vero세포적최가접충농도화결과판정시간분별위5×104 ～ 1×105세포/mL(즉96공판내매공가입적최종세포량위5×103 ～ 1×104세포)화7d.유4조인원대6비CA16병독액진행중복검측,실험결과표명불동실험인원측정결과적변이계수(CV)재1.739％ ～4.974％지간,설명해방법측정결과중복성호,준학도고.결론 해법간편、은정,가이령민、준학지검측CA16병독적적도,가용우상관역묘생산과정중적질량공제.
