中国循环杂志
中國循環雜誌
중국순배잡지
CHINESE CIRCULATION JOURNAL
2014年
4期
288-291
,共4页
氧化低密度脂蛋白%尿激酶型纤溶酶原激活剂%凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1
氧化低密度脂蛋白%尿激酶型纖溶酶原激活劑%凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體-1
양화저밀도지단백%뇨격매형섬용매원격활제%응집소양양화저밀도지단백수체-1
Oxidative LDL%Lectin like oxidized low density lipoprotein receptor-1%Urokinase type plasminogen activator receptor
目的:探讨不同时间点不同浓度氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)对正常人外周血单核细胞凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)蛋白的表达情况的影响.方法:选取正常人外周血经Ficoll密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC),用含20％自体血清的RPMI 1640完全培养基培养,收取其帖壁的单核细胞,以免疫印迹杂交法(Western Blot)方法检测不同浓度oxLDL对正常人单核细胞干预24h,72h的uPAR、LOX-1的蛋白表达.结果:oxLDL干预正常人单核细胞24小时后,随着其浓度的增加uPAR及LOX-1蛋白表达上调,在50 μg/ml时达峰,而高浓度组(100 μg/ml)对两者的蛋白表达起着抑制作用.oxLDL刺激正常人单核细胞72小时后,低浓度(10 μg/ml)不能有效地增加uPAR的表达,较高浓度(50 μg/ml、100 μg/ml)能够较有效地增加uPAR的表达.oxLDL刺激正常人单核细胞72小时后,LOX-1的表达随着浓度的增加而上调,但浓度≥50 μg/ml时,其表达有所下降.结论:本研究中oxLDL不同作用时间对uPAR及LOX-1的影响不同,提示了oxLDL致炎症过程的复杂性.
目的:探討不同時間點不同濃度氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)對正常人外週血單覈細胞凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體-1(LOX-1)、尿激酶型纖溶酶原激活劑受體(uPAR)蛋白的錶達情況的影響.方法:選取正常人外週血經Ficoll密度梯度離心法分離人外週血單箇覈細胞(PBMC),用含20％自體血清的RPMI 1640完全培養基培養,收取其帖壁的單覈細胞,以免疫印跡雜交法(Western Blot)方法檢測不同濃度oxLDL對正常人單覈細胞榦預24h,72h的uPAR、LOX-1的蛋白錶達.結果:oxLDL榦預正常人單覈細胞24小時後,隨著其濃度的增加uPAR及LOX-1蛋白錶達上調,在50 μg/ml時達峰,而高濃度組(100 μg/ml)對兩者的蛋白錶達起著抑製作用.oxLDL刺激正常人單覈細胞72小時後,低濃度(10 μg/ml)不能有效地增加uPAR的錶達,較高濃度(50 μg/ml、100 μg/ml)能夠較有效地增加uPAR的錶達.oxLDL刺激正常人單覈細胞72小時後,LOX-1的錶達隨著濃度的增加而上調,但濃度≥50 μg/ml時,其錶達有所下降.結論:本研究中oxLDL不同作用時間對uPAR及LOX-1的影響不同,提示瞭oxLDL緻炎癥過程的複雜性.
목적:탐토불동시간점불동농도양화형저밀도지단백(oxLDL)대정상인외주혈단핵세포응집소양양화저밀도지단백수체-1(LOX-1)、뇨격매형섬용매원격활제수체(uPAR)단백적표체정황적영향.방법:선취정상인외주혈경Ficoll밀도제도리심법분리인외주혈단개핵세포(PBMC),용함20％자체혈청적RPMI 1640완전배양기배양,수취기첩벽적단핵세포,이면역인적잡교법(Western Blot)방법검측불동농도oxLDL대정상인단핵세포간예24h,72h적uPAR、LOX-1적단백표체.결과:oxLDL간예정상인단핵세포24소시후,수착기농도적증가uPAR급LOX-1단백표체상조,재50 μg/ml시체봉,이고농도조(100 μg/ml)대량자적단백표체기착억제작용.oxLDL자격정상인단핵세포72소시후,저농도(10 μg/ml)불능유효지증가uPAR적표체,교고농도(50 μg/ml、100 μg/ml)능구교유효지증가uPAR적표체.oxLDL자격정상인단핵세포72소시후,LOX-1적표체수착농도적증가이상조,단농도≥50 μg/ml시,기표체유소하강.결론:본연구중oxLDL불동작용시간대uPAR급LOX-1적영향불동,제시료oxLDL치염증과정적복잡성.
