中国新生儿科杂志
中國新生兒科雜誌
중국신생인과잡지
CHINESE JOURNAL OF NEONATOLOGY
2013年
5期
339-342
,共4页
张恩胜%王静%王军%万雪媛%潘兆军%曹杨
張恩勝%王靜%王軍%萬雪媛%潘兆軍%曹楊
장은성%왕정%왕군%만설원%반조군%조양
鼠巨细胞病毒属%肝炎%小鼠,新生%模型,动物
鼠巨細胞病毒屬%肝炎%小鼠,新生%模型,動物
서거세포병독속%간염%소서,신생%모형,동물
Muromegalovirus%Hepatitis%Mice,newborn%Models,animal
目的 探讨建立鼠巨细胞病毒(MCMV)感染致新生小鼠肝炎模型的可行性.方法 48只日龄24 h内新生BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组每只小鼠腹腔注射MCMVSmith株20μl TCID50(104.31/0.1 ml),对照组注射无菌生理盐水20μl,注射第3、7、14天取血清和肝脏,检测血清ALT水平,肝脏组织HE染色后用光镜检查组织病理损害,同时提取肝脏组织的DNA,应用MCMV及β-actin引物行PCR扩增,然后跑电泳和测序.结果 实验组小鼠ALT水平(U/L)在3天时即明显升高,7天达高峰,14天时有所下降,与对照组比较,差异均有统计学意义[3天:(58.7±11.5)比(25.0±10.6),7天:(169.6±57.4)比(25.1±8.4),14天:(157.3±15.5)比(26.5±9.4),P均＜0.01].实验组小鼠肝组织内均可见肝细胞气球样变性,点灶状坏死,门管区炎性细胞浸润,肝细胞核内病毒包涵体,7天时最严重；对照组肝细胞无相似病理变化.实验组MCMV-DNA PCR电泳全部出现阳性条带,阳性条带测序结果与MCMV基因序列的同源性完全相符.结论 MCMV能侵袭BALB/c新生小鼠引起肝炎,这种模拟人类巨细胞病毒肝炎的新生小鼠模型的建立为该病动物实验研究提供了可能.
目的 探討建立鼠巨細胞病毒(MCMV)感染緻新生小鼠肝炎模型的可行性.方法 48隻日齡24 h內新生BALB/c小鼠隨機分為實驗組和對照組,實驗組每隻小鼠腹腔註射MCMVSmith株20μl TCID50(104.31/0.1 ml),對照組註射無菌生理鹽水20μl,註射第3、7、14天取血清和肝髒,檢測血清ALT水平,肝髒組織HE染色後用光鏡檢查組織病理損害,同時提取肝髒組織的DNA,應用MCMV及β-actin引物行PCR擴增,然後跑電泳和測序.結果 實驗組小鼠ALT水平(U/L)在3天時即明顯升高,7天達高峰,14天時有所下降,與對照組比較,差異均有統計學意義[3天:(58.7±11.5)比(25.0±10.6),7天:(169.6±57.4)比(25.1±8.4),14天:(157.3±15.5)比(26.5±9.4),P均＜0.01].實驗組小鼠肝組織內均可見肝細胞氣毬樣變性,點竈狀壞死,門管區炎性細胞浸潤,肝細胞覈內病毒包涵體,7天時最嚴重；對照組肝細胞無相似病理變化.實驗組MCMV-DNA PCR電泳全部齣現暘性條帶,暘性條帶測序結果與MCMV基因序列的同源性完全相符.結論 MCMV能侵襲BALB/c新生小鼠引起肝炎,這種模擬人類巨細胞病毒肝炎的新生小鼠模型的建立為該病動物實驗研究提供瞭可能.
목적 탐토건립서거세포병독(MCMV)감염치신생소서간염모형적가행성.방법 48지일령24 h내신생BALB/c소서수궤분위실험조화대조조,실험조매지소서복강주사MCMVSmith주20μl TCID50(104.31/0.1 ml),대조조주사무균생리염수20μl,주사제3、7、14천취혈청화간장,검측혈청ALT수평,간장조직HE염색후용광경검사조직병리손해,동시제취간장조직적DNA,응용MCMV급β-actin인물행PCR확증,연후포전영화측서.결과 실험조소서ALT수평(U/L)재3천시즉명현승고,7천체고봉,14천시유소하강,여대조조비교,차이균유통계학의의[3천:(58.7±11.5)비(25.0±10.6),7천:(169.6±57.4)비(25.1±8.4),14천:(157.3±15.5)비(26.5±9.4),P균＜0.01].실험조소서간조직내균가견간세포기구양변성,점조상배사,문관구염성세포침윤,간세포핵내병독포함체,7천시최엄중；대조조간세포무상사병리변화.실험조MCMV-DNA PCR전영전부출현양성조대,양성조대측서결과여MCMV기인서렬적동원성완전상부.결론 MCMV능침습BALB/c신생소서인기간염,저충모의인류거세포병독간염적신생소서모형적건립위해병동물실험연구제공료가능.
