实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2013年
5期
616-620
,共5页
姚礼%张霓霓%唐岳鹏%黄桂林%易杰%胡小华
姚禮%張霓霓%唐嶽鵬%黃桂林%易傑%鬍小華
요례%장예예%당악붕%황계림%역걸%호소화
热处理%主导管结扎%下颌下腺干/祖细胞%增殖%SD大鼠
熱處理%主導管結扎%下頜下腺榦/祖細胞%增殖%SD大鼠
열처리%주도관결찰%하합하선간/조세포%증식%SD대서
Heat acclimation%Duct ligation%Submandibular gland stem/progenitor cells%Proliferation%SD rat
目的:比较热环境与主导管结扎后SD大鼠下颌下腺内Integrinα6β1、CD90.1阳性细胞的增殖能力.方法:15只SD大鼠平均随机分为3组(n=5).加热组大鼠在(34.5±1)℃环境饲养48 h；结扎组下颌下腺主导管结扎6d；正常组予正常环境饲养.实验终点时摘除双侧下颌下腺腺体行组织学观察；流式细胞术分析腺体中Integrinα6β1、c-Kit、CD90.1阳性细胞百分比.结果:加热组下颌下腺体积重量最大,结扎组最小.流式细胞检测加热组、结扎组、正常组腺体内Integrinα6β1阳性细胞数分别为(26.2±2.4)％、(16.9±2.6)％、(10.6±0.7)％(P＜0.05),CD90.1阳性细胞分别为(33.0±5.4)％、(25.0±4.1)％、(18.1±3.4)％(P＜0.05),c-Kit阳性细胞分别为(13.4±3.4)％、(13.8±3.0)％、(8.5±3.1)％,加热组与结扎组无明显差异(P＞0.05),但均明显高于正常组(P＜0.05).结论:热环境比主导管结扎更能有效刺激下颌下腺内Integrinα6β1和CD90.1阳性细胞的增殖,但对刺激c-Kit阳性细胞增殖没有明显差异.
目的:比較熱環境與主導管結扎後SD大鼠下頜下腺內Integrinα6β1、CD90.1暘性細胞的增殖能力.方法:15隻SD大鼠平均隨機分為3組(n=5).加熱組大鼠在(34.5±1)℃環境飼養48 h；結扎組下頜下腺主導管結扎6d；正常組予正常環境飼養.實驗終點時摘除雙側下頜下腺腺體行組織學觀察；流式細胞術分析腺體中Integrinα6β1、c-Kit、CD90.1暘性細胞百分比.結果:加熱組下頜下腺體積重量最大,結扎組最小.流式細胞檢測加熱組、結扎組、正常組腺體內Integrinα6β1暘性細胞數分彆為(26.2±2.4)％、(16.9±2.6)％、(10.6±0.7)％(P＜0.05),CD90.1暘性細胞分彆為(33.0±5.4)％、(25.0±4.1)％、(18.1±3.4)％(P＜0.05),c-Kit暘性細胞分彆為(13.4±3.4)％、(13.8±3.0)％、(8.5±3.1)％,加熱組與結扎組無明顯差異(P＞0.05),但均明顯高于正常組(P＜0.05).結論:熱環境比主導管結扎更能有效刺激下頜下腺內Integrinα6β1和CD90.1暘性細胞的增殖,但對刺激c-Kit暘性細胞增殖沒有明顯差異.
목적:비교열배경여주도관결찰후SD대서하합하선내Integrinα6β1、CD90.1양성세포적증식능력.방법:15지SD대서평균수궤분위3조(n=5).가열조대서재(34.5±1)℃배경사양48 h；결찰조하합하선주도관결찰6d；정상조여정상배경사양.실험종점시적제쌍측하합하선선체행조직학관찰；류식세포술분석선체중Integrinα6β1、c-Kit、CD90.1양성세포백분비.결과:가열조하합하선체적중량최대,결찰조최소.류식세포검측가열조、결찰조、정상조선체내Integrinα6β1양성세포수분별위(26.2±2.4)％、(16.9±2.6)％、(10.6±0.7)％(P＜0.05),CD90.1양성세포분별위(33.0±5.4)％、(25.0±4.1)％、(18.1±3.4)％(P＜0.05),c-Kit양성세포분별위(13.4±3.4)％、(13.8±3.0)％、(8.5±3.1)％,가열조여결찰조무명현차이(P＞0.05),단균명현고우정상조(P＜0.05).결론:열배경비주도관결찰경능유효자격하합하선내Integrinα6β1화CD90.1양성세포적증식,단대자격c-Kit양성세포증식몰유명현차이.
