热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2013年
9期
1693-1698
,共6页
孙迎坤%李纪元%殷恒福%范正琪
孫迎坤%李紀元%慇恆福%範正琪
손영곤%리기원%은항복%범정기
茶花%‘金盘荔枝’%CjAG1基因%克隆%功能分析
茶花%‘金盤荔枝’%CjAG1基因%剋隆%功能分析
다화%‘금반려지’%CjAG1기인%극륭%공능분석
Camellia japonica%‘Jinpan Lizhi'%CjAG1 gene%Cloning%Function analysis
为探讨山茶重瓣花形成的机理,在山茶A和B类基因研究的基础上,通过同源基因查找分析,从山茶(Camellia japonica)重瓣品种‘金盘荔枝’(‘Jinpan Lizhi’)早期花芽中克隆了长度为1 418 bp的C类基因CjAG1全长cDNA序列(Genbank登录号JX843816),包括长度为224 bp的5’非编码区、768 bp的编码区和426 bp的3’非编码区三部分.基因编码的蛋白质包含258个氨基酸残基,属于不稳定亲水性蛋白,α-螺旋和无规则卷曲构成了其结构骨架.Real-time PCR检测结果显示,CjAG1基因在‘金盘荔枝’内轮花器官雄蕊和心皮的相对表达量高于外轮花器官萼片和花瓣,最高表达量是在花柱部位,子房、雄蕊、瓣化雄蕊和瓣化萼片的表达量居中.转拟南芥ag-1突变体后,阳性植株雄蕊数量恢复为6枚,证实了CjAG1基因具有调控雄蕊数量增加的功能.说明CjAG1基因可能对于‘金盘荔枝’重瓣花形成具有重要的调控作用.
為探討山茶重瓣花形成的機理,在山茶A和B類基因研究的基礎上,通過同源基因查找分析,從山茶(Camellia japonica)重瓣品種‘金盤荔枝’(‘Jinpan Lizhi’)早期花芽中剋隆瞭長度為1 418 bp的C類基因CjAG1全長cDNA序列(Genbank登錄號JX843816),包括長度為224 bp的5’非編碼區、768 bp的編碼區和426 bp的3’非編碼區三部分.基因編碼的蛋白質包含258箇氨基痠殘基,屬于不穩定親水性蛋白,α-螺鏇和無規則捲麯構成瞭其結構骨架.Real-time PCR檢測結果顯示,CjAG1基因在‘金盤荔枝’內輪花器官雄蕊和心皮的相對錶達量高于外輪花器官萼片和花瓣,最高錶達量是在花柱部位,子房、雄蕊、瓣化雄蕊和瓣化萼片的錶達量居中.轉擬南芥ag-1突變體後,暘性植株雄蕊數量恢複為6枚,證實瞭CjAG1基因具有調控雄蕊數量增加的功能.說明CjAG1基因可能對于‘金盤荔枝’重瓣花形成具有重要的調控作用.
위탐토산다중판화형성적궤리,재산다A화B류기인연구적기출상,통과동원기인사조분석,종산다(Camellia japonica)중판품충‘금반려지’(‘Jinpan Lizhi’)조기화아중극륭료장도위1 418 bp적C류기인CjAG1전장cDNA서렬(Genbank등록호JX843816),포괄장도위224 bp적5’비편마구、768 bp적편마구화426 bp적3’비편마구삼부분.기인편마적단백질포함258개안기산잔기,속우불은정친수성단백,α-라선화무규칙권곡구성료기결구골가.Real-time PCR검측결과현시,CjAG1기인재‘금반려지’내륜화기관웅예화심피적상대표체량고우외륜화기관악편화화판,최고표체량시재화주부위,자방、웅예、판화웅예화판화악편적표체량거중.전의남개ag-1돌변체후,양성식주웅예수량회복위6매,증실료CjAG1기인구유조공웅예수량증가적공능.설명CjAG1기인가능대우‘금반려지’중판화형성구유중요적조공작용.
