CAJ | 학술논문

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ)在脂肪和糖代谢平衡中起重要作用.为研究奶山羊(Capra hircus)PPARγ基因在泌乳过程中的生理功能,本研究以西农萨能奶山羊乳腺组织为材料,利用RT-PCR和RACE技术,克隆奶山羊PPARγ基因cDNA全长；利用荧光定量PCR检测该基因在奶山羊10个组织以及不同泌乳时期乳腺组织中的表达量；利用PPARγ特异性激动剂罗格列酮(rosiglitazone,ROSI)处理乳腺上皮细胞后,荧光定量PCR检测细胞内脂肪酸代谢相关基因的表达量.结果表明,奶山羊PPARγ基因cDNA序列全长为1 751 bp(GenBank登录号为:HQ589347)；同源性分析发现,PPARγ基因在哺乳动物间有较强的保守性；结构预测表明,奶山羊PPARγ蛋白具有2个锌指结构以及配体结合域；组织表达谱分析显示,PPARγ基因在奶山羊的脂肪组织中表达量最高,其次是瘤胃,而肌肉组织表达量最少；奶山羊两个泌乳时期乳腺组织中PPARγ表达量分析表明,泌乳盛期的表达量约是干乳期的2倍.罗格列酮处理乳腺上皮后检测发现,细胞内脂肪酸代谢相关基因:脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)、.脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding protein,FABP3)、脂肪分化相关蛋白(adipose differentiation related protein,ADRP)和47 kD尾部相互作用蛋白(47-kD tail interacting protein,TIP47)等表达量显著性上调.研究结果提示,PPARγ基因在奶山羊泌乳过程的脂肪酸代谢中可能其重要作用,为进一步研究奶山羊个体水平调控乳脂生成、改善乳脂品质和发挥乳腺生物反应器功能提供基础资料.
과양화물매체증식물격활수체(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ)재지방화당대사평형중기중요작용.위연구내산양(Capra hircus)PPARγ기인재비유과정중적생리공능,본연구이서농살능내산양유선조직위재료,이용RT-PCR화RACE기술,극륭내산양PPARγ기인cDNA전장；이용형광정량PCR검측해기인재내산양10개조직이급불동비유시기유선조직중적표체량；이용PPARγ특이성격동제라격렬동(rosiglitazone,ROSI)처리유선상피세포후,형광정량PCR검측세포내지방산대사상관기인적표체량.결과표명,내산양PPARγ기인cDNA서렬전장위1 751 bp(GenBank등록호위:HQ589347)；동원성분석발현,PPARγ기인재포유동물간유교강적보수성；결구예측표명,내산양PPARγ단백구유2개자지결구이급배체결합역；조직표체보분석현시,PPARγ기인재내산양적지방조직중표체량최고,기차시류위,이기육조직표체량최소；내산양량개비유시기유선조직중PPARγ표체량분석표명,비유성기적표체량약시간유기적2배.라격렬동처리유선상피후검측발현,세포내지방산대사상관기인:지단백지매(lipoprotein lipase,LPL)、.지방산결합단백(fatty acid binding protein,FABP3)、지방분화상관단백(adipose differentiation related protein,ADRP)화47 kD미부상호작용단백(47-kD tail interacting protein,TIP47)등표체량현저성상조.연구결과제시,PPARγ기인재내산양비유과정적지방산대사중가능기중요작용,위진일보연구내산양개체수평조공유지생성、개선유지품질화발휘유선생물반응기공능제공기출자료.