CAJ | 학술논문

Fe0与Cr(Ⅵ)发生表层反应使Fe0-渗透反应墙(PRB)利用率很低.针对Fe0利用率低问题,研究了海藻酸钠(SA)包覆型铁粉填料(SAC)和SA包覆型Fe-Cu双金属填料(SAB)对受污染地下水中Cr(Ⅵ)的去除影响;实验结果表明,SAB效果最好.SAB中双金属的化学吸附占主导作用,SA自身对Cr(Ⅵ)的吸附容量很小.SAB2(镀铜1％)的FEI电镜扫描及XPS能谱分析结果表明,SA与2价金属阳离子Ca2+交联形成孔隙结构,不仅为双金属的附着提供了大量的吸附点位,还可使Cr(Ⅵ)进入到内部与双金属反应;Cu在Fe0与Cr(Ⅵ)反应中起催化剂作用,通过自身化合态变化传递Fe0失去的电子.在中性条件下,对SAB进行动力学拟合,符合准一级化学反应动力学.且随着镀铜量的增加,SAB反应速率常数k逐渐增大;随着初始Cr(Ⅵ)浓度的增大,SAB2反应速率常数k逐渐下降;随着双金属投加量的增大,SAB2反应速率常数k线性递增.相比SAC和纯铁粉,SAB具有较大的去除能力和较高的反应速率,采用SAB治理Cr(Ⅵ)污染地下水是可行的.
Fe0여Cr(Ⅵ)발생표층반응사Fe0-삼투반응장(PRB)이용솔흔저.침대Fe0이용솔저문제,연구료해조산납(SA)포복형철분전료(SAC)화SA포복형Fe-Cu쌍금속전료(SAB)대수오염지하수중Cr(Ⅵ)적거제영향;실험결과표명,SAB효과최호.SAB중쌍금속적화학흡부점주도작용,SA자신대Cr(Ⅵ)적흡부용량흔소.SAB2(도동1％)적FEI전경소묘급XPS능보분석결과표명,SA여2개금속양리자Ca2+교련형성공극결구,불부위쌍금속적부착제공료대량적흡부점위,환가사Cr(Ⅵ)진입도내부여쌍금속반응;Cu재Fe0여Cr(Ⅵ)반응중기최화제작용,통과자신화합태변화전체Fe0실거적전자.재중성조건하,대SAB진행동역학의합,부합준일급화학반응동역학.차수착도동량적증가,SAB반응속솔상수k축점증대;수착초시Cr(Ⅵ)농도적증대,SAB2반응속솔상수k축점하강;수착쌍금속투가량적증대,SAB2반응속솔상수k선성체증.상비SAC화순철분,SAB구유교대적거제능력화교고적반응속솔,채용SAB치리Cr(Ⅵ)오염지하수시가행적.