动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2013年
10期
37-40
,共4页
董彩文%李永丽%王云龙%李玉林%陈延锋%景建洲%段江波%汤久停
董綵文%李永麗%王雲龍%李玉林%陳延鋒%景建洲%段江波%湯久停
동채문%리영려%왕운룡%리옥림%진연봉%경건주%단강파%탕구정
肠道病毒71型%VP1%酶标抗原%酶联免疫吸附试验
腸道病毒71型%VP1%酶標抗原%酶聯免疫吸附試驗
장도병독71형%VP1%매표항원%매련면역흡부시험
为了建立用于肠道病毒71型(EV71)感染早期诊断的检测方法,将重组质粒pET-32a(+)-VP1转入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行诱导表达,对表达产物进行镍柱亲和层析纯化和复性,并对复性的VP1蛋白进行辣根过氧化物酶标记,作为酶标抗原建立捕获ELISA检测方法.结果表明,该方法μ链抗体包被浓度为1∶3 000,酶标抗原工作浓度为1∶20 000,且酶标抗原稳定性良好；检测临床血清样品阳性符合率为96.1％(49/51),阴性符合率为100％(65/65).
為瞭建立用于腸道病毒71型(EV71)感染早期診斷的檢測方法,將重組質粒pET-32a(+)-VP1轉入大腸埃希菌BL21(DE3)中進行誘導錶達,對錶達產物進行鎳柱親和層析純化和複性,併對複性的VP1蛋白進行辣根過氧化物酶標記,作為酶標抗原建立捕穫ELISA檢測方法.結果錶明,該方法μ鏈抗體包被濃度為1∶3 000,酶標抗原工作濃度為1∶20 000,且酶標抗原穩定性良好；檢測臨床血清樣品暘性符閤率為96.1％(49/51),陰性符閤率為100％(65/65).
위료건립용우장도병독71형(EV71)감염조기진단적검측방법,장중조질립pET-32a(+)-VP1전입대장애희균BL21(DE3)중진행유도표체,대표체산물진행얼주친화층석순화화복성,병대복성적VP1단백진행랄근과양화물매표기,작위매표항원건립포획ELISA검측방법.결과표명,해방법μ련항체포피농도위1∶3 000,매표항원공작농도위1∶20 000,차매표항원은정성량호；검측림상혈청양품양성부합솔위96.1％(49/51),음성부합솔위100％(65/65).
