CAJ | 학술논문

为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株.经0.4 mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5 h后,目的蛋白表达量最高.Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础.
위료획득부저기혈간균외막단백OmpP2분비성단백분자,극륭료해단백편마서렬,약1 081bp,성공구건pET28a-OmpP2원핵표체질립,병장기전화도대장애희균BL21(DE3)균주.경0.4 mmol/L종농도IPTG、32℃유도5 h후,목적단백표체량최고.Western blot검측표명,해단백여부저기혈간균양성혈청발생특이성반응,설명해단백유량호적반응원성,위금후연구OmpP2적생물학특성급대HPS적혈청학진단、아단위역묘적개발전정료기출.