中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
11期
110-114
,共5页
孙超龙%张文娴%刘燕%蒋时红
孫超龍%張文嫻%劉燕%蔣時紅
손초룡%장문한%류연%장시홍
麦门冬汤%肺癌A549细胞株%细胞凋亡%细胞周期%表皮生长因子受体%信号转导子和转录激活子3
麥門鼕湯%肺癌A549細胞株%細胞凋亡%細胞週期%錶皮生長因子受體%信號轉導子和轉錄激活子3
맥문동탕%폐암A549세포주%세포조망%세포주기%표피생장인자수체%신호전도자화전록격활자3
Maimendong decoction%lung cancer A549 cell line%apoptosis%cell cycle%epidermal growth factor receptor%signal transducer and activator of transcription 3
目的:通过体外实验观察麦门冬汤对非小细胞肺癌A549细胞凋亡、细胞周期以及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、信号转导子和转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)基因表达的影响,探索中药复方麦门冬汤抑制非小细胞肺癌的作用靶点.方法:选取对数生长期A549细胞(2×104个/mL),倒置显微镜下观察麦门冬汤(0.25,2.5,25 g·L-1)作用24,48,72 h后A549细胞的形态学变化;4,6-二脒基吲哚(DAPI)荧光染色观察麦门冬汤(2.5,25 g·L-1)作用48 h后A549细胞的凋亡;流式细胞术结合PI染色法分析麦门冬汤(2.5 g·L-1)作用48 h后A549细胞的周期;实时荧光定量RT-PCR技术对A549凋亡细胞EGFR,STAT3基因表达进行半定量.结果:0.25,2.5,25 g·L-1麦门冬汤均可抑制A549细胞生长,使其发生不同程度的形态学改变;0.25,2.5 g·L-1麦门冬汤作用A549细胞48 h后,荧光显微镜下可见细胞核变形,染色质聚集、边缘化等凋亡形态学特征,流式检测显示细胞被抑制于G0/G1,G2/M期,RT-PCR结果提示细胞中EGFR,STAT3基因的表达量明显降低(P<0.01).结论:麦门冬汤可抑制非小细胞肺癌A549细胞生长,诱导其凋亡,并将其阻滞于G0/G1,G2/M期,这可能与麦门冬汤下调EGFR,STAT3基因表达有关.
目的:通過體外實驗觀察麥門鼕湯對非小細胞肺癌A549細胞凋亡、細胞週期以及錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)、信號轉導子和轉錄激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)基因錶達的影響,探索中藥複方麥門鼕湯抑製非小細胞肺癌的作用靶點.方法:選取對數生長期A549細胞(2×104箇/mL),倒置顯微鏡下觀察麥門鼕湯(0.25,2.5,25 g·L-1)作用24,48,72 h後A549細胞的形態學變化;4,6-二脒基吲哚(DAPI)熒光染色觀察麥門鼕湯(2.5,25 g·L-1)作用48 h後A549細胞的凋亡;流式細胞術結閤PI染色法分析麥門鼕湯(2.5 g·L-1)作用48 h後A549細胞的週期;實時熒光定量RT-PCR技術對A549凋亡細胞EGFR,STAT3基因錶達進行半定量.結果:0.25,2.5,25 g·L-1麥門鼕湯均可抑製A549細胞生長,使其髮生不同程度的形態學改變;0.25,2.5 g·L-1麥門鼕湯作用A549細胞48 h後,熒光顯微鏡下可見細胞覈變形,染色質聚集、邊緣化等凋亡形態學特徵,流式檢測顯示細胞被抑製于G0/G1,G2/M期,RT-PCR結果提示細胞中EGFR,STAT3基因的錶達量明顯降低(P<0.01).結論:麥門鼕湯可抑製非小細胞肺癌A549細胞生長,誘導其凋亡,併將其阻滯于G0/G1,G2/M期,這可能與麥門鼕湯下調EGFR,STAT3基因錶達有關.
목적:통과체외실험관찰맥문동탕대비소세포폐암A549세포조망、세포주기이급표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)、신호전도자화전록격활자3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)기인표체적영향,탐색중약복방맥문동탕억제비소세포폐암적작용파점.방법:선취대수생장기A549세포(2×104개/mL),도치현미경하관찰맥문동탕(0.25,2.5,25 g·L-1)작용24,48,72 h후A549세포적형태학변화;4,6-이미기신타(DAPI)형광염색관찰맥문동탕(2.5,25 g·L-1)작용48 h후A549세포적조망;류식세포술결합PI염색법분석맥문동탕(2.5 g·L-1)작용48 h후A549세포적주기;실시형광정량RT-PCR기술대A549조망세포EGFR,STAT3기인표체진행반정량.결과:0.25,2.5,25 g·L-1맥문동탕균가억제A549세포생장,사기발생불동정도적형태학개변;0.25,2.5 g·L-1맥문동탕작용A549세포48 h후,형광현미경하가견세포핵변형,염색질취집、변연화등조망형태학특정,류식검측현시세포피억제우G0/G1,G2/M기,RT-PCR결과제시세포중EGFR,STAT3기인적표체량명현강저(P<0.01).결론:맥문동탕가억제비소세포폐암A549세포생장,유도기조망,병장기조체우G0/G1,G2/M기,저가능여맥문동탕하조EGFR,STAT3기인표체유관.