CAJ | 학술논문

目的:探讨芍药与甘草配伍增效的化学物质基础.方法:芍药和甘草中主要活性成分采用HPLC检测;对方法学进行了专属性、线性范围、精密度、稳定性、重复性、加样回收率等考察.结果:芍药单味药单煎后芍药苷检测到的含量为2.19 mg·g-1;甘草单味药单煎后甘草酸检测到的含量为17.13 mg·g-1;芍药和甘草分别单煎再按1∶1混合,芍药苷检测到的含量为5.45 mg·g-1,甘草酸检测到的含量为17.69 mg·g-1;芍药和甘草按1∶1混合煎煮,芍药苷检测到的含量为2.58 mg·g-1,甘草酸检测到的含量为18.14 mg·g-1.结论:芍药与甘草配伍,两药单煎混合芍药苷和甘草酸的含量均显著提高,但前者增高更为明显;两药混合煎煮,芍药苷和甘草酸的含量均明显提高,但以后者更为显著;芍药与甘草配伍止痛的科学基础可能与两药合用后的芍药苷和甘草酸的含量增高有关.
목적:탐토작약여감초배오증효적화학물질기출.방법:작약화감초중주요활성성분채용HPLC검측;대방법학진행료전속성、선성범위、정밀도、은정성、중복성、가양회수솔등고찰.결과:작약단미약단전후작약감검측도적함량위2.19 mg·g-1;감초단미약단전후감초산검측도적함량위17.13 mg·g-1;작약화감초분별단전재안1∶1혼합,작약감검측도적함량위5.45 mg·g-1,감초산검측도적함량위17.69 mg·g-1;작약화감초안1∶1혼합전자,작약감검측도적함량위2.58 mg·g-1,감초산검측도적함량위18.14 mg·g-1.결론:작약여감초배오,량약단전혼합작약감화감초산적함량균현저제고,단전자증고경위명현;량약혼합전자,작약감화감초산적함량균명현제고,단이후자경위현저;작약여감초배오지통적과학기출가능여량약합용후적작약감화감초산적함량증고유관.