中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
11期
50-52
,共3页
龚健%卢帅%索菲娅%王傲立%叶星
龔健%盧帥%索菲婭%王傲立%葉星
공건%로수%색비아%왕오립%협성
短星火绒草%绿原酸%咖啡酸%高效液相色谱
短星火絨草%綠原痠%咖啡痠%高效液相色譜
단성화융초%록원산%가배산%고효액상색보
Leontopodium brachyactis%chlorogenic acid%caffeic acid%HPLC
目的:建立HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的方法,并用于短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的测定.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5％磷酸溶液(10∶ 90),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.结果:绿原酸线性范围0.08 ～0.76 μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.48％,RSD 2.82％.咖啡酸线性范围0.051 ～0.459 μg(r =0.999 9),平均加样回收率100.31％,RSD 0.96％.结论:该法简单、准确、重复性好,可用于测定短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量.
目的:建立HPLC測定新疆產短星火絨草中綠原痠和咖啡痠含量的方法,併用于短星火絨草中綠原痠和咖啡痠含量的測定.方法:採用DiamonsilTM(鑽石)C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.5％燐痠溶液(10∶ 90),流速1.0 mL·min-1,柱溫40℃,檢測波長280 nm.結果:綠原痠線性範圍0.08 ～0.76 μg(r=0.999 9),平均加樣迴收率99.48％,RSD 2.82％.咖啡痠線性範圍0.051 ～0.459 μg(r =0.999 9),平均加樣迴收率100.31％,RSD 0.96％.結論:該法簡單、準確、重複性好,可用于測定短星火絨草中綠原痠和咖啡痠含量.
목적:건립HPLC측정신강산단성화융초중록원산화가배산함량적방법,병용우단성화융초중록원산화가배산함량적측정.방법:채용DiamonsilTM(찬석)C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.5％린산용액(10∶ 90),류속1.0 mL·min-1,주온40℃,검측파장280 nm.결과:록원산선성범위0.08 ～0.76 μg(r=0.999 9),평균가양회수솔99.48％,RSD 2.82％.가배산선성범위0.051 ～0.459 μg(r =0.999 9),평균가양회수솔100.31％,RSD 0.96％.결론:해법간단、준학、중복성호,가용우측정단성화융초중록원산화가배산함량.
