中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
17期
4184-4186
,共3页
黄连素%一氧化氮%人脐静脉内皮细胞
黃連素%一氧化氮%人臍靜脈內皮細胞
황련소%일양화담%인제정맥내피세포
目的 探讨黄连素对高糖、高脂损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌一氧化氮的影响及其保护内皮细胞的作用机制.方法 体外培养HUVECs,采用MTT法检测细胞生长存活率,并建立Glu+ ox-LDL损伤HUVECs模型.实验分组如下:正常组:DMEM培养液+10％胎牛血清；模型组:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L;黄连素低组:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黄连素1.25 μg/ml;黄连素中组:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黄连素2.5μg/ml;黄连素高组:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黄连素5μg/ml.采用硝酸还原酶法检测培养HUVECs上清液中NO含量,比较各组细胞NO的分泌水平.结果 模型组NO水平显著低于正常对照组(P＜0.01),黄连素处理组NO水平显著高于模型组,以5 μg/ml剂量组作用最显著(P＜0.01).结论 高糖、高脂处理HUVECs,可以降低HUVECs存活率,减少NO释放；黄连素可以提高Glu、ox-LDL联合诱导的HUVECs损伤的活性,并提高增殖率；黄连素改善Glu、ox-LDL联合诱导的HUVECs损伤的作用机制与其促进NO释放有关.
目的 探討黃連素對高糖、高脂損傷人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)分泌一氧化氮的影響及其保護內皮細胞的作用機製.方法 體外培養HUVECs,採用MTT法檢測細胞生長存活率,併建立Glu+ ox-LDL損傷HUVECs模型.實驗分組如下:正常組:DMEM培養液+10％胎牛血清；模型組:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L;黃連素低組:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黃連素1.25 μg/ml;黃連素中組:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黃連素2.5μg/ml;黃連素高組:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黃連素5μg/ml.採用硝痠還原酶法檢測培養HUVECs上清液中NO含量,比較各組細胞NO的分泌水平.結果 模型組NO水平顯著低于正常對照組(P＜0.01),黃連素處理組NO水平顯著高于模型組,以5 μg/ml劑量組作用最顯著(P＜0.01).結論 高糖、高脂處理HUVECs,可以降低HUVECs存活率,減少NO釋放；黃連素可以提高Glu、ox-LDL聯閤誘導的HUVECs損傷的活性,併提高增殖率；黃連素改善Glu、ox-LDL聯閤誘導的HUVECs損傷的作用機製與其促進NO釋放有關.
목적 탐토황련소대고당、고지손상인제정맥내피세포(HUVECs)분비일양화담적영향급기보호내피세포적작용궤제.방법 체외배양HUVECs,채용MTT법검측세포생장존활솔,병건립Glu+ ox-LDL손상HUVECs모형.실험분조여하:정상조:DMEM배양액+10％태우혈청；모형조:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L;황련소저조:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+황련소1.25 μg/ml;황련소중조:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+황련소2.5μg/ml;황련소고조:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+황련소5μg/ml.채용초산환원매법검측배양HUVECs상청액중NO함량,비교각조세포NO적분비수평.결과 모형조NO수평현저저우정상대조조(P＜0.01),황련소처리조NO수평현저고우모형조,이5 μg/ml제량조작용최현저(P＜0.01).결론 고당、고지처리HUVECs,가이강저HUVECs존활솔,감소NO석방；황련소가이제고Glu、ox-LDL연합유도적HUVECs손상적활성,병제고증식솔；황련소개선Glu、ox-LDL연합유도적HUVECs손상적작용궤제여기촉진NO석방유관.
