中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
16期
55-57
,共3页
张榕文%李耿%杨广荣%张敏敏%李美金%曾洁玲%赖小平
張榕文%李耿%楊廣榮%張敏敏%李美金%曾潔玲%賴小平
장용문%리경%양엄영%장민민%리미금%증길령%뢰소평
人参总皂苷%动态连续循环提取%响应曲面法%转移率
人參總皂苷%動態連續循環提取%響應麯麵法%轉移率
인삼총조감%동태련속순배제취%향응곡면법%전이솔
total ginsenoside ginseng root%dynamic continuous circumfluence extraction%response surface methodology%transfer rate
目的 优化人参总皂苷的提取工艺.方法 在单因素试验考察乙醇体积分数、药材粒径、溶剂流速、浓缩温度对人参总皂苷转移率的影响基础上,通过响应曲面法对人参总皂苷动态连续循环提取工艺进行优化.结果 人参总皂苷的含量与所考察3个因素之间关系符合二次回归模型.优化后人参总皂苷的最佳提取工艺为,乙醇体积分数78％,超微粉碎时间10 min,溶剂流速24 mL/min,浓缩温度65℃.人参总皂苷转移率为85.64％ (P＜0.000 1),验证试验结果与预测值偏差为2.58％,说明该模型比较可靠.结论 该方法科学、合理、可行,对人参总皂苷提取工艺应用于实际生产具有重要的参考价值.
目的 優化人參總皂苷的提取工藝.方法 在單因素試驗攷察乙醇體積分數、藥材粒徑、溶劑流速、濃縮溫度對人參總皂苷轉移率的影響基礎上,通過響應麯麵法對人參總皂苷動態連續循環提取工藝進行優化.結果 人參總皂苷的含量與所攷察3箇因素之間關繫符閤二次迴歸模型.優化後人參總皂苷的最佳提取工藝為,乙醇體積分數78％,超微粉碎時間10 min,溶劑流速24 mL/min,濃縮溫度65℃.人參總皂苷轉移率為85.64％ (P＜0.000 1),驗證試驗結果與預測值偏差為2.58％,說明該模型比較可靠.結論 該方法科學、閤理、可行,對人參總皂苷提取工藝應用于實際生產具有重要的參攷價值.
목적 우화인삼총조감적제취공예.방법 재단인소시험고찰을순체적분수、약재립경、용제류속、농축온도대인삼총조감전이솔적영향기출상,통과향응곡면법대인삼총조감동태련속순배제취공예진행우화.결과 인삼총조감적함량여소고찰3개인소지간관계부합이차회귀모형.우화후인삼총조감적최가제취공예위,을순체적분수78％,초미분쇄시간10 min,용제류속24 mL/min,농축온도65℃.인삼총조감전이솔위85.64％ (P＜0.000 1),험증시험결과여예측치편차위2.58％,설명해모형비교가고.결론 해방법과학、합리、가행,대인삼총조감제취공예응용우실제생산구유중요적삼고개치.
