中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
16期
49-50
,共2页
清咽糖浆%靛玉红%高效液相色谱法
清嚥糖漿%靛玉紅%高效液相色譜法
청인당장%전옥홍%고효액상색보법
目的 建立清咽糖浆中靛玉红的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为ZorbaxEclipse XDB C1s柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长289 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果 制剂中其他成分不干扰测定.靛玉红进样量在8 ～ 160 ng(r=0.999 8,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系;绝对提取回收率为85.32％,日内精密度RSD为0.18％(n=5),日间精密度RSD为0.72％(n=5).结论 该制剂稳定,含量测定方法简便、准确,质量可控.
目的 建立清嚥糖漿中靛玉紅的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱為ZorbaxEclipse XDB C1s柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(62∶38),檢測波長289 nm,柱溫30℃,流速1.0 mL/min.結果 製劑中其他成分不榦擾測定.靛玉紅進樣量在8 ～ 160 ng(r=0.999 8,n=6)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫;絕對提取迴收率為85.32％,日內精密度RSD為0.18％(n=5),日間精密度RSD為0.72％(n=5).結論 該製劑穩定,含量測定方法簡便、準確,質量可控.
목적 건립청인당장중전옥홍적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법.색보주위ZorbaxEclipse XDB C1s주(150 mm ×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(62∶38),검측파장289 nm,주온30℃,류속1.0 mL/min.결과 제제중기타성분불간우측정.전옥홍진양량재8 ～ 160 ng(r=0.999 8,n=6)범위내여봉면적정량호선성관계;절대제취회수솔위85.32％,일내정밀도RSD위0.18％(n=5),일간정밀도RSD위0.72％(n=5).결론 해제제은정,함량측정방법간편、준학,질량가공.
