中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
17期
157-160
,共4页
杨式华%孔兰芬%董胜强%邹悦%李伟%侯英
楊式華%孔蘭芬%董勝彊%鄒悅%李偉%侯英
양식화%공란분%동성강%추열%리위%후영
甘草苷%甘草酸%甘草,甘草浸膏%超高效液相色谱
甘草苷%甘草痠%甘草,甘草浸膏%超高效液相色譜
감초감%감초산%감초,감초침고%초고효액상색보
liquiritin%glyeyrrhizic acid%Radix Glycyrrhizae%Extractum Glycyrrhizae%ultra performance liquid chromatography (UPLC)
目的:建立快速测定甘草及甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的超高效液相色谱(UPLC)方法.方法:采用超高效液相色谱仪(UPLC),在BEH Shield RP18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱上梯度洗脱分离,流动相乙腈(A),1.0％乙酸水(B),流速0.5 mL· min-1,甘草苷检测波长276 nm,甘草酸检测波长254 nm,柱温30℃.结果:甘草苷的浓度在0.01～1.0 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.98％,方法精密度RSD 2.55％ (n =6),甘草酸在0.03 ～1.2 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.03％,方法精密度RSD 1.73％ (n =6).结论:甘草苷和甘草酸在7 min内获得良好分离,结果准确可靠,该方法可用于甘草及其浸膏中甘草酸和甘草苷的快速测定.
目的:建立快速測定甘草及甘草浸膏中甘草痠和甘草苷含量的超高效液相色譜(UPLC)方法.方法:採用超高效液相色譜儀(UPLC),在BEH Shield RP18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色譜柱上梯度洗脫分離,流動相乙腈(A),1.0％乙痠水(B),流速0.5 mL· min-1,甘草苷檢測波長276 nm,甘草痠檢測波長254 nm,柱溫30℃.結果:甘草苷的濃度在0.01～1.0 g·L-1與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為98.98％,方法精密度RSD 2.55％ (n =6),甘草痠在0.03 ～1.2 g·L-1與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為99.03％,方法精密度RSD 1.73％ (n =6).結論:甘草苷和甘草痠在7 min內穫得良好分離,結果準確可靠,該方法可用于甘草及其浸膏中甘草痠和甘草苷的快速測定.
목적:건립쾌속측정감초급감초침고중감초산화감초감함량적초고효액상색보(UPLC)방법.방법:채용초고효액상색보의(UPLC),재BEH Shield RP18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)색보주상제도세탈분리,류동상을정(A),1.0％을산수(B),류속0.5 mL· min-1,감초감검측파장276 nm,감초산검측파장254 nm,주온30℃.결과:감초감적농도재0.01～1.0 g·L-1여봉면적선성관계량호,평균회수솔위98.98％,방법정밀도RSD 2.55％ (n =6),감초산재0.03 ～1.2 g·L-1여봉면적선성관계량호,평균회수솔위99.03％,방법정밀도RSD 1.73％ (n =6).결론:감초감화감초산재7 min내획득량호분리,결과준학가고,해방법가용우감초급기침고중감초산화감초감적쾌속측정.
