中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
17期
53-56
,共4页
李东影%冯伟红%王智民%张启伟%陈两绵%杨菲%吉丽娜
李東影%馮偉紅%王智民%張啟偉%陳兩綿%楊菲%吉麗娜
리동영%풍위홍%왕지민%장계위%진량면%양비%길려나
高效液相色谱%一测多评法%一清颗粒%蒽醌%相对校正因子%相对保留值
高效液相色譜%一測多評法%一清顆粒%蒽醌%相對校正因子%相對保留值
고효액상색보%일측다평법%일청과립%은곤%상대교정인자%상대보류치
HPLC%a quantitative method for simultaneous assay (QAMS)%Yiqing granules%anthraquinone%relative correction factor%relative retention value
目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量.方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.4％磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较.结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6％,98.8％,99.5％,99.4％,RSD分别为0.29％,1.8％,2.7％,3.8％.f大黄酸/大黄素 254nm=1.14,f大黄酚/大黄素 254nm=1.47 f大黄素甲醚/大黄素 254nm=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异.结论:该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量.
目的:採用QAMS測定一清顆粒中4種蒽醌類成分的含量.方法:採用RP-HPLC,Accurasil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相甲醇-0.4％燐痠水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,檢測波長254 nm,柱溫30℃.以大黃素為內參物,採用QAMS測定11批一清顆粒中大黃蒽醌類成分含量,併與外標法實測值進行比較.結果:大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的加樣迴收率分彆為103.6％,98.8％,99.5％,99.4％,RSD分彆為0.29％,1.8％,2.7％,3.8％.f大黃痠/大黃素 254nm=1.14,f大黃酚/大黃素 254nm=1.47 f大黃素甲醚/大黃素 254nm=1.04,r大黃痠/大黃素=0.64,r大黃酚/大黃素=1.38,r大黃素甲醚/大黃素=1.88,兩種含量測定方法的結果無明顯差異.結論:該方法簡便、可靠,可用于控製一清顆粒中大黃蒽醌類成分含量.
목적:채용QAMS측정일청과립중4충은곤류성분적함량.방법:채용RP-HPLC,Accurasil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상갑순-0.4％린산수용액(85∶15),류속1 mL·min-1,검측파장254 nm,주온30℃.이대황소위내삼물,채용QAMS측정11비일청과립중대황은곤류성분함량,병여외표법실측치진행비교.결과:대황산、대황소、대황분화대황소갑미적가양회수솔분별위103.6％,98.8％,99.5％,99.4％,RSD분별위0.29％,1.8％,2.7％,3.8％.f대황산/대황소 254nm=1.14,f대황분/대황소 254nm=1.47 f대황소갑미/대황소 254nm=1.04,r대황산/대황소=0.64,r대황분/대황소=1.38,r대황소갑미/대황소=1.88,량충함량측정방법적결과무명현차이.결론:해방법간편、가고,가용우공제일청과립중대황은곤류성분함량.
