华北电力大学学报(自然科学版)
華北電力大學學報(自然科學版)
화북전력대학학보(자연과학판)
Journal of North China Electric Power University
2013年
4期
96-101
,共6页
康鹏%覃吴%郑宗明%杨勇平%董长青
康鵬%覃吳%鄭宗明%楊勇平%董長青
강붕%담오%정종명%양용평%동장청
预处理%磷酸-丙酮%木质素%密度泛函理论%分子动力学
預處理%燐痠-丙酮%木質素%密度汎函理論%分子動力學
예처리%린산-병동%목질소%밀도범함이론%분자동역학
molecular dynamics simulation%density functional theory%phosphoric acid-acetone.%pretreatment%lignin
基于分子动力学模拟和密度泛函计算,针对愈创木基甘油-β-0-松柏醇醚(CAGG),研究木质素在磷酸、丙酮中的沉降、溶解变化过程,揭示磷酸-丙酮法预处理中木质素溶解分离的内在机理.结构和特性分析表明,CAGG的2p电子在费米能级(0 eV)及其左边发生离域,具有较强的化学活性.对比CAGG在磷酸和丙酮中的总能量、溶解能、空穴表面积、空穴体积及木质素片段体积,发现丙酮溶液中木质素的内部作用力较为松散,形成的空穴表面积(634.21 cm2/mol)比其在磷酸中大,且它在磷酸中的溶解能是在丙酮中的1.58倍,因此木质素在磷酸中较难溶解.低温时CAGG的β-0-4键不易断裂,在磷酸、丙酮中均可保持完整.木质素在磷酸、丙酮中的溶解性差异和稳定性是预处理中实现木质素分离的前提条件.
基于分子動力學模擬和密度汎函計算,針對愈創木基甘油-β-0-鬆柏醇醚(CAGG),研究木質素在燐痠、丙酮中的沉降、溶解變化過程,揭示燐痠-丙酮法預處理中木質素溶解分離的內在機理.結構和特性分析錶明,CAGG的2p電子在費米能級(0 eV)及其左邊髮生離域,具有較彊的化學活性.對比CAGG在燐痠和丙酮中的總能量、溶解能、空穴錶麵積、空穴體積及木質素片段體積,髮現丙酮溶液中木質素的內部作用力較為鬆散,形成的空穴錶麵積(634.21 cm2/mol)比其在燐痠中大,且它在燐痠中的溶解能是在丙酮中的1.58倍,因此木質素在燐痠中較難溶解.低溫時CAGG的β-0-4鍵不易斷裂,在燐痠、丙酮中均可保持完整.木質素在燐痠、丙酮中的溶解性差異和穩定性是預處理中實現木質素分離的前提條件.
기우분자동역학모의화밀도범함계산,침대유창목기감유-β-0-송백순미(CAGG),연구목질소재린산、병동중적침강、용해변화과정,게시린산-병동법예처리중목질소용해분리적내재궤리.결구화특성분석표명,CAGG적2p전자재비미능급(0 eV)급기좌변발생리역,구유교강적화학활성.대비CAGG재린산화병동중적총능량、용해능、공혈표면적、공혈체적급목질소편단체적,발현병동용액중목질소적내부작용력교위송산,형성적공혈표면적(634.21 cm2/mol)비기재린산중대,차타재린산중적용해능시재병동중적1.58배,인차목질소재린산중교난용해.저온시CAGG적β-0-4건불역단렬,재린산、병동중균가보지완정.목질소재린산、병동중적용해성차이화은정성시예처리중실현목질소분리적전제조건.
