神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2013年
4期
339-341
,共3页
胶质瘤%光化学疗法%转化生长因子-β%CD31
膠質瘤%光化學療法%轉化生長因子-β%CD31
효질류%광화학요법%전화생장인자-β%CD31
Glioma%Photochemotherapy%TGF-β%CD31
目的 探讨C6胶质瘤细胞中转化生长因子-β(TGF-β)和光动力疗法(PDT)之间的关系,阐明PDT对C6胶质瘤的治疗效果的机制.方法 以C6胶质瘤细胞系为对照组,实验组添加25nM血啉甲醚(HMME),再用240 J/cm2 PDT照射,依据光照时间公式中光源输出的光斑面积,计算出照射时间,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PDT处理前后,C6细胞上清液中的TGF-β的表达；提取H MME-PDT实验组细胞上清液为条件培养基,对照组细胞上清液为非条件培养基,培养人血管内皮细胞(HUVEC),使用MTT法观察HUVEC的增殖情况；建立Wistar大鼠脑胶质瘤模型,以HMME联合PDT疗法为HMME-PDT组,生理盐水治疗为非治疗组,免疫组化法观察胶质瘤血瘤屏障中CD31的表达.结果 与未处理组C6比较,经HMME-PDT处理的C6细胞上清液TGF-p含量明显降低(P＜0.01)；经H MME-PDT处理的C6细胞条件培养基可以抑制HUVEC的增殖,与非条件培养基组比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；与非治疗组比较,HMME-PDT组的大鼠脑胶质瘤血瘤屏障CD31表达明显降低(P＜0.01).结论 HMME联合PDT降低C6细胞旁分泌TGF-β,明显抑制胶质瘤血瘤屏障血管生成,为PDT从抑制胶质瘤细胞旁分泌角度,抑制胶质瘤血管新生奠定基础,具有重要的临床应用前景.
目的 探討C6膠質瘤細胞中轉化生長因子-β(TGF-β)和光動力療法(PDT)之間的關繫,闡明PDT對C6膠質瘤的治療效果的機製.方法 以C6膠質瘤細胞繫為對照組,實驗組添加25nM血啉甲醚(HMME),再用240 J/cm2 PDT照射,依據光照時間公式中光源輸齣的光斑麵積,計算齣照射時間,利用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測PDT處理前後,C6細胞上清液中的TGF-β的錶達；提取H MME-PDT實驗組細胞上清液為條件培養基,對照組細胞上清液為非條件培養基,培養人血管內皮細胞(HUVEC),使用MTT法觀察HUVEC的增殖情況；建立Wistar大鼠腦膠質瘤模型,以HMME聯閤PDT療法為HMME-PDT組,生理鹽水治療為非治療組,免疫組化法觀察膠質瘤血瘤屏障中CD31的錶達.結果 與未處理組C6比較,經HMME-PDT處理的C6細胞上清液TGF-p含量明顯降低(P＜0.01)；經H MME-PDT處理的C6細胞條件培養基可以抑製HUVEC的增殖,與非條件培養基組比較,差異有統計學意義(P＜0.01)；與非治療組比較,HMME-PDT組的大鼠腦膠質瘤血瘤屏障CD31錶達明顯降低(P＜0.01).結論 HMME聯閤PDT降低C6細胞徬分泌TGF-β,明顯抑製膠質瘤血瘤屏障血管生成,為PDT從抑製膠質瘤細胞徬分泌角度,抑製膠質瘤血管新生奠定基礎,具有重要的臨床應用前景.
목적 탐토C6효질류세포중전화생장인자-β(TGF-β)화광동력요법(PDT)지간적관계,천명PDT대C6효질류적치료효과적궤제.방법 이C6효질류세포계위대조조,실험조첨가25nM혈람갑미(HMME),재용240 J/cm2 PDT조사,의거광조시간공식중광원수출적광반면적,계산출조사시간,이용매련면역흡부시험(ELISA)검측PDT처리전후,C6세포상청액중적TGF-β적표체；제취H MME-PDT실험조세포상청액위조건배양기,대조조세포상청액위비조건배양기,배양인혈관내피세포(HUVEC),사용MTT법관찰HUVEC적증식정황；건립Wistar대서뇌효질류모형,이HMME연합PDT요법위HMME-PDT조,생리염수치료위비치료조,면역조화법관찰효질류혈류병장중CD31적표체.결과 여미처리조C6비교,경HMME-PDT처리적C6세포상청액TGF-p함량명현강저(P＜0.01)；경H MME-PDT처리적C6세포조건배양기가이억제HUVEC적증식,여비조건배양기조비교,차이유통계학의의(P＜0.01)；여비치료조비교,HMME-PDT조적대서뇌효질류혈류병장CD31표체명현강저(P＜0.01).결론 HMME연합PDT강저C6세포방분비TGF-β,명현억제효질류혈류병장혈관생성,위PDT종억제효질류세포방분비각도,억제효질류혈관신생전정기출,구유중요적림상응용전경.
