CAJ | 학술논문

目的研究两种藤梨根制剂促进人食管癌Eca-109细胞凋亡的机制及差异.方法采用MTT比色法检测藤梨根正丁醇药液及乙酸乙酯药液在不同浓度(1μg/mL、10μg/mL、100 μg/mL等)及不同时间(24 h、48 h、72 h等)对Eca-109细胞生长的抑制作用；采用TUNEL法检测其对癌细胞生长的诱导凋亡效应；采用免疫组化SP法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及caspase的表达.结果藤梨根正丁醇药液对人食管癌Eca-109细胞的生长抑制作用,随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强,其生长抑制率可达87.2％.两种藤梨根制剂对瘤细胞有明显的凋亡效应,而在对照组未见有明显凋亡现象.瘤细胞作用24 h、48 h、72 h后分别与对照组比较,用药组Bax蛋白表达明显增强(P＜0.01)；同时伴有Bcl-2表达减弱,72 h后最明显,差异有显著意义(P＜0.01).藤梨根正丁醇药液促进caspase-3、caspase-9表达明显增强,而对caspase-8表达影响较小.藤梨根乙酸乙酯药液作用于肿瘤细胞时也可观察到类似的效应,且正丁醇药液对肿瘤细胞生长的抑制率高于乙酸乙酯药液.结论藤梨根可通过下调Bcl-2表达,激活caspase-9、caspase-3诱导Eca-109细胞凋亡.
목적 연구량충등리근제제촉진인식관암Eca-109세포조망적궤제급차이.방법 채용MTT비색법검측등리근정정순약액급을산을지약액재불동농도(1μg/mL、10μg/mL、100 μg/mL등)급불동시간(24 h、48 h、72 h등)대Eca-109세포생장적억제작용；채용TUNEL법검측기대암세포생장적유도조망효응；채용면역조화SP법검측조망상관단백Bax、Bcl-2급caspase적표체.결과 등리근정정순약액대인식관암Eca-109세포적생장억제작용,수착약물농도적승고화작용시간적연장이증강,기생장억제솔가체87.2％.량충등리근제제대류세포유명현적조망효응,이재대조조미견유명현조망현상.류세포작용24 h、48 h、72 h후분별여대조조비교,용약조Bax단백표체명현증강(P＜0.01)；동시반유Bcl-2표체감약,72 h후최명현,차이유현저의의(P＜0.01).등리근정정순약액촉진caspase-3、caspase-9표체명현증강,이대caspase-8표체영향교소.등리근을산을지약액작용우종류세포시야가관찰도유사적효응,차정정순약액대종류세포생장적억제솔고우을산을지약액.결론 등리근가통과하조Bcl-2표체,격활caspase-9、caspase-3유도Eca-109세포조망.