甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
18期
133-135,124
,共4页
缺氧%VEGF%PEDF%成纤维细胞
缺氧%VEGF%PEDF%成纖維細胞
결양%VEGF%PEDF%성섬유세포
探讨了缺氧对不同浓度葡萄糖培养的肾成纤维细胞(NRK细胞)血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)表达和变化情况.将NRK细胞分为:正常组(5.6mmol/L葡萄糖)、高糖A组(15mmol/L葡萄糖)、高糖B组(30mmol/L葡萄糖)、缺氧对照组(100μmmol/LCOCl2)、缺氧A组(100μmmol/LCOCl2+15mmol/L葡萄糖)、缺氧B组(100μmmol/LCOCl2+ 30mmol/L葡萄糖).采用半定量RT-PCR方法及ELISA法测定24h、48h后NRK细胞VEGF与PEDF mRNA及蛋白的表达及其变化情况.与正常对照组相比,不同浓度葡萄糖培养的NRK细胞在缺氧条件下VEGF蛋白含量明显升高(P＜0.01,P＜0.05),VEGF mRNA表达升高(P＜0.01,P＜0.05),并呈剂量依赖性；随着缺氧时间的延长,各组NRK细胞的VEGF蛋白含量呈上升趋势(P＜0.01),VEGF mRNA表达亦升高(P＜0.05).与正常对照组相比,各组NRK细胞的PEDF蛋白含量明显下降(P＜0.01),PEDF mRNA表达下降(P＜0.01,P＜0.05),并呈剂量依赖性；随着缺氧时间的延长,各组NRK细胞的PEDF蛋白含量呈下降趋势(P＜0.01),PEDF mRNA表达亦下降(P＜0.01).缺氧加重高糖培养的大鼠肾成纤维细胞VEGF与PEDF的表达失衡,从而探讨了缺氧在糖尿病肾病(DN)的发病中起到的作用.
探討瞭缺氧對不同濃度葡萄糖培養的腎成纖維細胞(NRK細胞)血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)與色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)錶達和變化情況.將NRK細胞分為:正常組(5.6mmol/L葡萄糖)、高糖A組(15mmol/L葡萄糖)、高糖B組(30mmol/L葡萄糖)、缺氧對照組(100μmmol/LCOCl2)、缺氧A組(100μmmol/LCOCl2+15mmol/L葡萄糖)、缺氧B組(100μmmol/LCOCl2+ 30mmol/L葡萄糖).採用半定量RT-PCR方法及ELISA法測定24h、48h後NRK細胞VEGF與PEDF mRNA及蛋白的錶達及其變化情況.與正常對照組相比,不同濃度葡萄糖培養的NRK細胞在缺氧條件下VEGF蛋白含量明顯升高(P＜0.01,P＜0.05),VEGF mRNA錶達升高(P＜0.01,P＜0.05),併呈劑量依賴性；隨著缺氧時間的延長,各組NRK細胞的VEGF蛋白含量呈上升趨勢(P＜0.01),VEGF mRNA錶達亦升高(P＜0.05).與正常對照組相比,各組NRK細胞的PEDF蛋白含量明顯下降(P＜0.01),PEDF mRNA錶達下降(P＜0.01,P＜0.05),併呈劑量依賴性；隨著缺氧時間的延長,各組NRK細胞的PEDF蛋白含量呈下降趨勢(P＜0.01),PEDF mRNA錶達亦下降(P＜0.01).缺氧加重高糖培養的大鼠腎成纖維細胞VEGF與PEDF的錶達失衡,從而探討瞭缺氧在糖尿病腎病(DN)的髮病中起到的作用.
탐토료결양대불동농도포도당배양적신성섬유세포(NRK세포)혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)여색소상피연생인자(pigment epithelium derived factor,PEDF)표체화변화정황.장NRK세포분위:정상조(5.6mmol/L포도당)、고당A조(15mmol/L포도당)、고당B조(30mmol/L포도당)、결양대조조(100μmmol/LCOCl2)、결양A조(100μmmol/LCOCl2+15mmol/L포도당)、결양B조(100μmmol/LCOCl2+ 30mmol/L포도당).채용반정량RT-PCR방법급ELISA법측정24h、48h후NRK세포VEGF여PEDF mRNA급단백적표체급기변화정황.여정상대조조상비,불동농도포도당배양적NRK세포재결양조건하VEGF단백함량명현승고(P＜0.01,P＜0.05),VEGF mRNA표체승고(P＜0.01,P＜0.05),병정제량의뢰성；수착결양시간적연장,각조NRK세포적VEGF단백함량정상승추세(P＜0.01),VEGF mRNA표체역승고(P＜0.05).여정상대조조상비,각조NRK세포적PEDF단백함량명현하강(P＜0.01),PEDF mRNA표체하강(P＜0.01,P＜0.05),병정제량의뢰성；수착결양시간적연장,각조NRK세포적PEDF단백함량정하강추세(P＜0.01),PEDF mRNA표체역하강(P＜0.01).결양가중고당배양적대서신성섬유세포VEGF여PEDF적표체실형,종이탐토료결양재당뇨병신병(DN)적발병중기도적작용.
