计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2014年
2期
193-196
,共4页
姜黄素类似物%核磁共振谱%理论研究
薑黃素類似物%覈磁共振譜%理論研究
강황소유사물%핵자공진보%이론연구
curcumin analogues%NMR spectra%theoretical study
在B3LYP/6-31 G(d,p)水平下优化了4种姜黄素类似物的几何构型,并通过振动分析验证了其构型稳定性.在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了该类化合物的核磁共振谱,研究结果表明:4种化合物结构共平面性较好,为一较大共轭体系.由于羟基或卤素原子的引入,使Compound-B/C/D中C1均具有较大δ值,而邻位C2和C6的δ值相对较小.而在羰基与碳-碳双键所形成的共轭羰基化合物中,羰基C15的δ值(183)相对于乙醛中的δ值(201)有所减小,C12,17(α碳)的δ值(123)相对减小,而C11,18(β碳)的δ值(144)相对增大.最后,通过线性回归方法,利用相关系数值R研究了1H-NMR δ值的实验和理论计算值的相关性,结果发现相关性较好,实验值和理论值基本吻合.
在B3LYP/6-31 G(d,p)水平下優化瞭4種薑黃素類似物的幾何構型,併通過振動分析驗證瞭其構型穩定性.在B3LYP/6-311G(d,p)水平下計算瞭該類化閤物的覈磁共振譜,研究結果錶明:4種化閤物結構共平麵性較好,為一較大共軛體繫.由于羥基或滷素原子的引入,使Compound-B/C/D中C1均具有較大δ值,而鄰位C2和C6的δ值相對較小.而在羰基與碳-碳雙鍵所形成的共軛羰基化閤物中,羰基C15的δ值(183)相對于乙醛中的δ值(201)有所減小,C12,17(α碳)的δ值(123)相對減小,而C11,18(β碳)的δ值(144)相對增大.最後,通過線性迴歸方法,利用相關繫數值R研究瞭1H-NMR δ值的實驗和理論計算值的相關性,結果髮現相關性較好,實驗值和理論值基本吻閤.
재B3LYP/6-31 G(d,p)수평하우화료4충강황소유사물적궤하구형,병통과진동분석험증료기구형은정성.재B3LYP/6-311G(d,p)수평하계산료해류화합물적핵자공진보,연구결과표명:4충화합물결구공평면성교호,위일교대공액체계.유우간기혹서소원자적인입,사Compound-B/C/D중C1균구유교대δ치,이린위C2화C6적δ치상대교소.이재탄기여탄-탄쌍건소형성적공액탄기화합물중,탄기C15적δ치(183)상대우을철중적δ치(201)유소감소,C12,17(α탄)적δ치(123)상대감소,이C11,18(β탄)적δ치(144)상대증대.최후,통과선성회귀방법,이용상관계수치R연구료1H-NMR δ치적실험화이론계산치적상관성,결과발현상관성교호,실험치화이론치기본문합.
