CAJ | 학술논문

目的：分析药品不良反应（ ADR）发生的特点及规律，为临床合理用药提供依据，确保临床用药的安全。方法回顾性分析ADR报告895例临床资料。结果895例ADR报告中，60岁以上患者发生ADR比例最高，构成比为41．34％；引发ADR的给药途径中，以静脉滴注最高，构成比为66．26％；最易引起ADR的药物为抗微生物药，构成比49．05％，而在抗微生物引起的ADR的报告中，头孢菌素类引发例数最多；ADR累及器官或系统中以皮肤及附件损害最多，构成比为40．17％。结论临床应重视和加强ADR监测，严格掌握用量与疗程，确保药物治疗全过程安全、合理、有效。
목적：분석약품불량반응（ ADR）발생적특점급규률，위림상합리용약제공의거，학보림상용약적안전。방법회고성분석ADR보고895례림상자료。결과895례ADR보고중，60세이상환자발생ADR비례최고，구성비위41．34％；인발ADR적급약도경중，이정맥적주최고，구성비위66．26％；최역인기ADR적약물위항미생물약，구성비49．05％，이재항미생물인기적ADR적보고중，두포균소류인발례수최다；ADR루급기관혹계통중이피부급부건손해최다，구성비위40．17％。결론림상응중시화가강ADR감측，엄격장악용량여료정，학보약물치료전과정안전、합리、유효。