南方农业学报
南方農業學報
남방농업학보
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
5期
742-748
,共7页
韦莉萍%韦绍龙%苏宾%闭志强%韩沅杉%张进忠
韋莉萍%韋紹龍%囌賓%閉誌彊%韓沅杉%張進忠
위리평%위소룡%소빈%폐지강%한원삼%장진충
兰州百合%鳞片%鳞茎%繁殖体系%淀粉
蘭州百閤%鱗片%鱗莖%繁殖體繫%澱粉
란주백합%린편%린경%번식체계%정분
Lilium davidii var.Unicolor (Hoog) Cotton%scale%bulblet%regeneration propagation%starch
[目的]建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础.[方法]以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响.[结果]随着75%乙醇(10~30 s)与0.1%升汞消毒时间(7~10min)的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33%和91.00%.使用1000倍多菌灵处理10 min后,再使用75%乙醇30 s +0.1%升汞7~13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00%~5.00%(绝对值).在MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS+5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67.在MS培养基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99.30mg).小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34%.[结论]以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关.
[目的]建立蘭州百閤鱗莖快繁體繫,併測定叢芽與鱗莖的澱粉含量,為繫統研究蘭州百閤鱗莖離體再生過程中澱粉的代謝奠定基礎.[方法]以蘭州百閤鱗片為外植體,探討不同消毒劑組閤、激素與蔗糖用量對鱗莖誘導培養過程的影響.[結果]隨著75%乙醇(10~30 s)與0.1%升汞消毒時間(7~10min)的延長,外植體鱗片汙染數不斷下降,但誘導芽數錶現為先上升後下降的趨勢,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min組閤的消毒效果最好,外植體汙染率和芽誘導率分彆為12.33%和91.00%.使用1000倍多菌靈處理10 min後,再使用75%乙醇30 s +0.1%升汞7~13 min組閤進行消毒,可明顯降低鱗片汙染率3.00%~5.00%(絕對值).在MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L瓊脂培養基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可顯著提高平均芽誘導數;在MS+5.0 g/L瓊脂培養基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,對外植體芽誘導無明顯影響;培養基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L瓊脂是外植體芽誘導的最適培養基.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L瓊脂為適宜增殖培養基,芽增殖繫數達最高,為3.67.在MS培養基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明顯促進鱗莖的形成,以添加90.0 g/L蔗糖處理的鱗莖重量最高(99.30mg).小鱗莖的澱粉質量分數比叢芽增加62.34%.[結論]以鱗片為外植體建立的蘭州百閤鱗莖再生繁殖體繫具有可行性;在叢芽至小鱗莖形成階段澱粉含量明顯升高,小鱗莖的形成與澱粉含量升高密切相關.
[목적]건립란주백합린경쾌번체계,병측정총아여린경적정분함량,위계통연구란주백합린경리체재생과정중정분적대사전정기출.[방법]이란주백합린편위외식체,탐토불동소독제조합、격소여자당용량대린경유도배양과정적영향.[결과]수착75%을순(10~30 s)여0.1%승홍소독시간(7~10min)적연장,외식체린편오염수불단하강,단유도아수표현위선상승후하강적추세,이75%을순소독30 s+0.1%승홍소독10 min조합적소독효과최호,외식체오염솔화아유도솔분별위12.33%화91.00%.사용1000배다균령처리10 min후,재사용75%을순30 s +0.1%승홍7~13 min조합진행소독,가명현강저린편오염솔3.00%~5.00%(절대치).재MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L자당+5.0 g/L경지배양기중첨가6-BA 0.5~1.0 mg/L,가현저제고평균아유도수;재MS+5.0 g/L경지배양기중첨가30.0~60.0 g/L자당,대외식체아유도무명현영향;배양기MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L자당+5.0 g/L경지시외식체아유도적최괄배양기.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L자당+5.0 g/L경지위괄의증식배양기,아증식계수체최고,위3.67.재MS배양기중첨가60.0~90.0 g/L자당가명현촉진린경적형성,이첨가90.0 g/L자당처리적린경중량최고(99.30mg).소린경적정분질량분수비총아증가62.34%.[결론]이린편위외식체건립적란주백합린경재생번식체계구유가행성;재총아지소린경형성계단정분함량명현승고,소린경적형성여정분함량승고밀절상관.