发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2013年
10期
1339-1345
,共7页
王爱玲%李海燕%张海霞%杜燕%岳彬%褚海斌%赵永亮
王愛玲%李海燕%張海霞%杜燕%嶽彬%褚海斌%趙永亮
왕애령%리해연%장해하%두연%악빈%저해빈%조영량
2,4,6-三吡啶基三嗪%对羟基苯甲酸%对苯二甲酸%稀土配合物
2,4,6-三吡啶基三嗪%對羥基苯甲痠%對苯二甲痠%稀土配閤物
2,4,6-삼필정기삼진%대간기분갑산%대분이갑산%희토배합물
2,4,6-tri (2-pyridyl)-1,3,5-triazine%p-hydroxybenzoic acid%terephthalic acid%rare earth complexes
分别以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和2,4,6-三吡啶基三嗪为配体,铽、钐为中心合成了两个系列共10种配合物.对所合成的配合物进行了元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外光谱的测试,推测其组成分别为:RE(TPTZ)(NO3)3 (C2H5OH)·H2O,RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2 (TPTZ) (NO3)6 (C2H5OH)·2H2O,RE(TPTZ) (C7H5O3)3(C2H5OH)·2H2O和RE2 (TPTZ)2(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH)·H2O(RE=Tb,Sm).硝酸根、芳香酸的氧原子以及TPTZ的主配位点氮原子与稀土离子成键.对羟基苯甲酸的三重态能级及配合物的荧光测试表明,虽然对羟基苯甲酸三重态能级低于Tb3+和Sm3+离子的最低激发态能级,但该配体和具有芳香环的配体TPTZ耦合,能与Tb3+和Sm3+离子形成发光较好的稀土配合物.对苯二甲酸对铽和钐配合物的荧光增强最大,同时,稀土离子浓度高则荧光强度也高,在这两个系列配合物中未见浓度猝灭现象.
分彆以對羥基苯甲痠、對苯二甲痠和2,4,6-三吡啶基三嗪為配體,鋱、釤為中心閤成瞭兩箇繫列共10種配閤物.對所閤成的配閤物進行瞭元素分析、電導率測定、紫外光譜和紅外光譜的測試,推測其組成分彆為:RE(TPTZ)(NO3)3 (C2H5OH)·H2O,RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2 (TPTZ) (NO3)6 (C2H5OH)·2H2O,RE(TPTZ) (C7H5O3)3(C2H5OH)·2H2O和RE2 (TPTZ)2(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH)·H2O(RE=Tb,Sm).硝痠根、芳香痠的氧原子以及TPTZ的主配位點氮原子與稀土離子成鍵.對羥基苯甲痠的三重態能級及配閤物的熒光測試錶明,雖然對羥基苯甲痠三重態能級低于Tb3+和Sm3+離子的最低激髮態能級,但該配體和具有芳香環的配體TPTZ耦閤,能與Tb3+和Sm3+離子形成髮光較好的稀土配閤物.對苯二甲痠對鋱和釤配閤物的熒光增彊最大,同時,稀土離子濃度高則熒光彊度也高,在這兩箇繫列配閤物中未見濃度猝滅現象.
분별이대간기분갑산、대분이갑산화2,4,6-삼필정기삼진위배체,특、삼위중심합성료량개계렬공10충배합물.대소합성적배합물진행료원소분석、전도솔측정、자외광보화홍외광보적측시,추측기조성분별위:RE(TPTZ)(NO3)3 (C2H5OH)·H2O,RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2 (TPTZ) (NO3)6 (C2H5OH)·2H2O,RE(TPTZ) (C7H5O3)3(C2H5OH)·2H2O화RE2 (TPTZ)2(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH)·H2O(RE=Tb,Sm).초산근、방향산적양원자이급TPTZ적주배위점담원자여희토리자성건.대간기분갑산적삼중태능급급배합물적형광측시표명,수연대간기분갑산삼중태능급저우Tb3+화Sm3+리자적최저격발태능급,단해배체화구유방향배적배체TPTZ우합,능여Tb3+화Sm3+리자형성발광교호적희토배합물.대분이갑산대특화삼배합물적형광증강최대,동시,희토리자농도고칙형광강도야고,재저량개계렬배합물중미견농도졸멸현상.
