中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
18期
219-222
,共4页
潘丰满%张燕翔%李祥华%杜亚明%王鹏
潘豐滿%張燕翔%李祥華%杜亞明%王鵬
반봉만%장연상%리상화%두아명%왕붕
止哮平喘方%哮喘%嗜酸性粒细胞%凋亡%TUNEL法
止哮平喘方%哮喘%嗜痠性粒細胞%凋亡%TUNEL法
지효평천방%효천%기산성립세포%조망%TUNEL법
Zhixiao Pingchuan prescription%asthma%eosinophil%apoptosis%TUNEL
目的:观察止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Fas,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bc1-2)mRNA表达的影响,探讨止哮平喘方影响哮喘大鼠肺组织EOS凋亡的机制.方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组(1 mg·kg-1·d-1)、止哮平喘方低、中、高剂量组(11,22,44 g·kg-1·d-1),每组10只.采用卵蛋白(OVA)致敏和激发复制哮喘大鼠模型,共治疗14 d.取右中肺组织4％多聚甲醛固定,石蜡切片,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肺组织EOS凋亡,原位杂交检测Fas,Bcl-2 mRNA的表达.结果:与正常组比较,哮喘模型组大鼠肺组织中EOS的数量较多,EOS凋亡减少,同时FasmRNA表达明显降低、Bcl-2 mRNA的表达明显增加(P＜0.01).药物干预后,各治疗组EOS凋亡增加,Fas mRNA表达增加、Bcl-2 mRNA表达降低(P＜0.01或P＜0.05).Fas mRNA表达与EOS凋亡呈正相关(P＜0.01),Bcl-2 mRNA表达与EOS凋亡呈负相关(P＜0.01).结论:止哮平喘方可促进肺组织Fas mRNA表达、抑制Bcl-2 mRNA的表达,促进肺组织EOS凋亡,减轻气道炎症,从而发挥平喘作用.
目的:觀察止哮平喘方對哮喘大鼠肺組織嗜痠性粒細胞(EOS)凋亡及Fas,B細胞淋巴瘤/白血病-2(Bc1-2)mRNA錶達的影響,探討止哮平喘方影響哮喘大鼠肺組織EOS凋亡的機製.方法:SD大鼠60隻,隨機分為正常對照組、哮喘模型組、地塞米鬆治療組(1 mg·kg-1·d-1)、止哮平喘方低、中、高劑量組(11,22,44 g·kg-1·d-1),每組10隻.採用卵蛋白(OVA)緻敏和激髮複製哮喘大鼠模型,共治療14 d.取右中肺組織4％多聚甲醛固定,石蠟切片,原位末耑轉移酶標記技術(TUNEL)檢測肺組織EOS凋亡,原位雜交檢測Fas,Bcl-2 mRNA的錶達.結果:與正常組比較,哮喘模型組大鼠肺組織中EOS的數量較多,EOS凋亡減少,同時FasmRNA錶達明顯降低、Bcl-2 mRNA的錶達明顯增加(P＜0.01).藥物榦預後,各治療組EOS凋亡增加,Fas mRNA錶達增加、Bcl-2 mRNA錶達降低(P＜0.01或P＜0.05).Fas mRNA錶達與EOS凋亡呈正相關(P＜0.01),Bcl-2 mRNA錶達與EOS凋亡呈負相關(P＜0.01).結論:止哮平喘方可促進肺組織Fas mRNA錶達、抑製Bcl-2 mRNA的錶達,促進肺組織EOS凋亡,減輕氣道炎癥,從而髮揮平喘作用.
목적:관찰지효평천방대효천대서폐조직기산성립세포(EOS)조망급Fas,B세포림파류/백혈병-2(Bc1-2)mRNA표체적영향,탐토지효평천방영향효천대서폐조직EOS조망적궤제.방법:SD대서60지,수궤분위정상대조조、효천모형조、지새미송치료조(1 mg·kg-1·d-1)、지효평천방저、중、고제량조(11,22,44 g·kg-1·d-1),매조10지.채용란단백(OVA)치민화격발복제효천대서모형,공치료14 d.취우중폐조직4％다취갑철고정,석사절편,원위말단전이매표기기술(TUNEL)검측폐조직EOS조망,원위잡교검측Fas,Bcl-2 mRNA적표체.결과:여정상조비교,효천모형조대서폐조직중EOS적수량교다,EOS조망감소,동시FasmRNA표체명현강저、Bcl-2 mRNA적표체명현증가(P＜0.01).약물간예후,각치료조EOS조망증가,Fas mRNA표체증가、Bcl-2 mRNA표체강저(P＜0.01혹P＜0.05).Fas mRNA표체여EOS조망정정상관(P＜0.01),Bcl-2 mRNA표체여EOS조망정부상관(P＜0.01).결론:지효평천방가촉진폐조직Fas mRNA표체、억제Bcl-2 mRNA적표체,촉진폐조직EOS조망,감경기도염증,종이발휘평천작용.
