中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
18期
206-210
,共5页
复方扶芳藤合剂%骨髓间充质干细胞%Notch信号通路
複方扶芳籐閤劑%骨髓間充質榦細胞%Notch信號通路
복방부방등합제%골수간충질간세포%Notch신호통로
compound Fufangteng mixture%bone marrow hematopoietic stem cells%Notch signal pathway
目的:观察复方扶芳藤合剂含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Notch信号通路的影响.方法:采用全骨髓贴壁法分离纯化培养大鼠骨髓间充质干细胞；制备复方扶芳藤合剂含药血清,将30只SD大鼠随机分为2组,每组随机15只,分别为ig复方扶芳藤合剂2 g·kg-1 ·d-1 ig的药物干预组和生理盐水2 mL·kg-1·d-1ig的阴性对照组.取10％的含药血清及阴性对照组血清分别干预大鼠BMSCs,采用RT-PCR方法检测Notch1,Jagged1,Hes1 mRNA表达变化；采用免疫细胞化学法检测Notch1,Jagged1表达变化.结果:RT-PCR显示药物干预组Notch1,Jagged1,Hes1的mRNA表达水平均高于阴性对照组(P＜0.05),免疫细胞化学显示药物干预组Notch1,Jagged1蛋白表达均高于阴性对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:复方扶芳藤合剂含药血清可以引起大鼠BMSCs Notch信号通路上的关键基因和蛋白表达上调,激活Notch信号通路.
目的:觀察複方扶芳籐閤劑含藥血清對大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs) Notch信號通路的影響.方法:採用全骨髓貼壁法分離純化培養大鼠骨髓間充質榦細胞；製備複方扶芳籐閤劑含藥血清,將30隻SD大鼠隨機分為2組,每組隨機15隻,分彆為ig複方扶芳籐閤劑2 g·kg-1 ·d-1 ig的藥物榦預組和生理鹽水2 mL·kg-1·d-1ig的陰性對照組.取10％的含藥血清及陰性對照組血清分彆榦預大鼠BMSCs,採用RT-PCR方法檢測Notch1,Jagged1,Hes1 mRNA錶達變化；採用免疫細胞化學法檢測Notch1,Jagged1錶達變化.結果:RT-PCR顯示藥物榦預組Notch1,Jagged1,Hes1的mRNA錶達水平均高于陰性對照組(P＜0.05),免疫細胞化學顯示藥物榦預組Notch1,Jagged1蛋白錶達均高于陰性對照組(P＜0.05),差異有統計學意義.結論:複方扶芳籐閤劑含藥血清可以引起大鼠BMSCs Notch信號通路上的關鍵基因和蛋白錶達上調,激活Notch信號通路.
목적:관찰복방부방등합제함약혈청대대서골수간충질간세포(BMSCs) Notch신호통로적영향.방법:채용전골수첩벽법분리순화배양대서골수간충질간세포；제비복방부방등합제함약혈청,장30지SD대서수궤분위2조,매조수궤15지,분별위ig복방부방등합제2 g·kg-1 ·d-1 ig적약물간예조화생리염수2 mL·kg-1·d-1ig적음성대조조.취10％적함약혈청급음성대조조혈청분별간예대서BMSCs,채용RT-PCR방법검측Notch1,Jagged1,Hes1 mRNA표체변화；채용면역세포화학법검측Notch1,Jagged1표체변화.결과:RT-PCR현시약물간예조Notch1,Jagged1,Hes1적mRNA표체수평균고우음성대조조(P＜0.05),면역세포화학현시약물간예조Notch1,Jagged1단백표체균고우음성대조조(P＜0.05),차이유통계학의의.결론:복방부방등합제함약혈청가이인기대서BMSCs Notch신호통로상적관건기인화단백표체상조,격활Notch신호통로.
