中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
18期
99-102
,共4页
程小丽%魏胜利%刘春生%张媛%刘娟%刘凤波%张晓芹
程小麗%魏勝利%劉春生%張媛%劉娟%劉鳳波%張曉芹
정소려%위성리%류춘생%장원%류연%류봉파%장효근
反相高效液相色谱-二级管阵列检测%大黄%含量测定
反相高效液相色譜-二級管陣列檢測%大黃%含量測定
반상고효액상색보-이급관진렬검측%대황%함량측정
RP-HPLC-DAD%Radix et Rhizoma Rhet%determination
目的:建立RP-HPLC-DAD同时测定大黄中5种游离蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),2种双蒽酮类成分(番泻苷A、番泻苷B),以及没食子酸、儿茶素合计9种成分含量的方法.方法:采用Agilent ZorbaxSB-C18(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,流动相0.05％磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速l mL· min-,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量10 μL.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸和儿茶素9种成分分别在4.56 ～45.6,16.3～163,7.38 ～ 73.8,7.44 ～74.4,1.82 ～ 18.2,57.6 ～576,28.2 ～ 282,3.27～32.7,118～1.18×103mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均加样回收率为96.4％～101.4％,RSD ＜3.15％.不同来源的6批大黄样品中9种有效成分的含量差别较大.结论:该方法简单、重复性良好,准确可靠,可用于大黄药材的快速质量评价.
目的:建立RP-HPLC-DAD同時測定大黃中5種遊離蒽醌類成分(蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚),2種雙蒽酮類成分(番瀉苷A、番瀉苷B),以及沒食子痠、兒茶素閤計9種成分含量的方法.方法:採用Agilent ZorbaxSB-C18(4.6 mm×250mm,5 μm)色譜柱,流動相0.05％燐痠水溶液-乙腈,梯度洗脫,流速l mL· min-,檢測波長280 nm,柱溫40℃,進樣量10 μL.結果:蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、番瀉苷A、番瀉苷B、沒食子痠和兒茶素9種成分分彆在4.56 ～45.6,16.3～163,7.38 ～ 73.8,7.44 ～74.4,1.82 ～ 18.2,57.6 ～576,28.2 ～ 282,3.27～32.7,118～1.18×103mg·L-1與峰麵積呈良好的線性關繫(r≥0.999 5),平均加樣迴收率為96.4％～101.4％,RSD ＜3.15％.不同來源的6批大黃樣品中9種有效成分的含量差彆較大.結論:該方法簡單、重複性良好,準確可靠,可用于大黃藥材的快速質量評價.
목적:건립RP-HPLC-DAD동시측정대황중5충유리은곤류성분(호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미),2충쌍은동류성분(번사감A、번사감B),이급몰식자산、인다소합계9충성분함량적방법.방법:채용Agilent ZorbaxSB-C18(4.6 mm×250mm,5 μm)색보주,류동상0.05％린산수용액-을정,제도세탈,류속l mL· min-,검측파장280 nm,주온40℃,진양량10 μL.결과:호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미、번사감A、번사감B、몰식자산화인다소9충성분분별재4.56 ～45.6,16.3～163,7.38 ～ 73.8,7.44 ～74.4,1.82 ～ 18.2,57.6 ～576,28.2 ～ 282,3.27～32.7,118～1.18×103mg·L-1여봉면적정량호적선성관계(r≥0.999 5),평균가양회수솔위96.4％～101.4％,RSD ＜3.15％.불동래원적6비대황양품중9충유효성분적함량차별교대.결론:해방법간단、중복성량호,준학가고,가용우대황약재적쾌속질량평개.
