中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
21期
123-125
,共3页
吴广银%张辰%王莉莉%姚志华%张明智
吳廣銀%張辰%王莉莉%姚誌華%張明智
오엄은%장신%왕리리%요지화%장명지
沙利度胺%淋巴瘤%TNF%凋亡
沙利度胺%淋巴瘤%TNF%凋亡
사리도알%림파류%TNF%조망
Thalidomide%Lymphoma%TNF%Apoptosis
目的 观察沙利度胺对小鼠T淋巴瘤的抑制作用.方法 32只BALB/C小鼠皮下接种鼠T淋巴瘤白血病细胞(EL-4细胞)建立模型,第2天随机分成4组,每组8只:①阴性对照组:小鼠8只,生理盐水灌胃25 mL/(kg·d)；②低剂量组:小鼠8只,沙利度胺灌胃50 mg/(kg·d)共14d;③中剂量组:小鼠8只,沙利度胺灌胃200mg/(kg·d)共14 d；④高剂量组:小鼠8只,沙利度胺灌胃400 mg/(kg·d)共14 d.每2日测肿瘤直径,计算体积,用药后15d处死小鼠,分离肿瘤,计算抑瘤率.第2批小鼠同样方法处理,记录平均生存期.用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数.RT-PCR法测TNF-α mRNA表达.结果 各组瘤重较阴性对照组减小,抑瘤率分别为17.75％,36.73％,42.04％,差异有统计学意义(P＜0.05).各组生存期与阴性对照组相比延长,差异有统计学意义(P＜0.05).沙利度胺各组肿瘤坏死因子表达下调,凋亡细胞增多,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙利度胺能抑制小鼠T淋巴瘤生长,延长荷瘤小鼠平均生存期,而抑制TNF-α的表达,诱导凋亡可能是其机制之一.
目的 觀察沙利度胺對小鼠T淋巴瘤的抑製作用.方法 32隻BALB/C小鼠皮下接種鼠T淋巴瘤白血病細胞(EL-4細胞)建立模型,第2天隨機分成4組,每組8隻:①陰性對照組:小鼠8隻,生理鹽水灌胃25 mL/(kg·d)；②低劑量組:小鼠8隻,沙利度胺灌胃50 mg/(kg·d)共14d;③中劑量組:小鼠8隻,沙利度胺灌胃200mg/(kg·d)共14 d；④高劑量組:小鼠8隻,沙利度胺灌胃400 mg/(kg·d)共14 d.每2日測腫瘤直徑,計算體積,用藥後15d處死小鼠,分離腫瘤,計算抑瘤率.第2批小鼠同樣方法處理,記錄平均生存期.用TUNEL法檢測腫瘤細胞凋亡指數.RT-PCR法測TNF-α mRNA錶達.結果 各組瘤重較陰性對照組減小,抑瘤率分彆為17.75％,36.73％,42.04％,差異有統計學意義(P＜0.05).各組生存期與陰性對照組相比延長,差異有統計學意義(P＜0.05).沙利度胺各組腫瘤壞死因子錶達下調,凋亡細胞增多,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 沙利度胺能抑製小鼠T淋巴瘤生長,延長荷瘤小鼠平均生存期,而抑製TNF-α的錶達,誘導凋亡可能是其機製之一.
목적 관찰사리도알대소서T림파류적억제작용.방법 32지BALB/C소서피하접충서T림파류백혈병세포(EL-4세포)건립모형,제2천수궤분성4조,매조8지:①음성대조조:소서8지,생리염수관위25 mL/(kg·d)；②저제량조:소서8지,사리도알관위50 mg/(kg·d)공14d;③중제량조:소서8지,사리도알관위200mg/(kg·d)공14 d；④고제량조:소서8지,사리도알관위400 mg/(kg·d)공14 d.매2일측종류직경,계산체적,용약후15d처사소서,분리종류,계산억류솔.제2비소서동양방법처리,기록평균생존기.용TUNEL법검측종류세포조망지수.RT-PCR법측TNF-α mRNA표체.결과 각조류중교음성대조조감소,억류솔분별위17.75％,36.73％,42.04％,차이유통계학의의(P＜0.05).각조생존기여음성대조조상비연장,차이유통계학의의(P＜0.05).사리도알각조종류배사인자표체하조,조망세포증다,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 사리도알능억제소서T림파류생장,연장하류소서평균생존기,이억제TNF-α적표체,유도조망가능시기궤제지일.
