中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
21期
21-23
,共3页
杨峰%黄国祥%袁淑仪%庞泓%王金林%龚时文
楊峰%黃國祥%袁淑儀%龐泓%王金林%龔時文
양봉%황국상%원숙의%방홍%왕금림%공시문
表阿霉素%聚电解质复合法%载药纳米微粒%肝癌%血管内皮生长因子%靶向给药
錶阿黴素%聚電解質複閤法%載藥納米微粒%肝癌%血管內皮生長因子%靶嚮給藥
표아매소%취전해질복합법%재약납미미립%간암%혈관내피생장인자%파향급약
Epirubicin%Polyelectrolyte complexation%Drug loaded nanoparticles%Hepatocarcinoma%Vascular endothelial growth factor%Targeting drug delivery
目的 制备表阿霉素(E-ADM)免疫纳米微粒(NPs),观察其对荷人肝癌裸鼠模型的靶向治疗效应.方法 利用聚电解质复合法合成载表阿霉素纳米微粒(E-ADM-NPs),化学交联法合成载表阿霉素的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单克隆抗体纳米微粒(E-ADM-Ab-NPs),观察E-ADM-Ab-NPs在荷人肝癌裸鼠模型体内的分布特点,观察药物的靶向抗肿瘤效应及其毒副作用.结果 E-ADM-Ab-NPs保留了抗VEGFR2单克隆抗体的活性；E-ADM-Ab-NPs组肿瘤组织中的E-ADM浓度为(31.85±4.78) mg/kg,显著高于E-ADM-NPs组(P＜0.05)；E-ADM-Ab-NPs组的瘤体积抑制率及瘤重抑制率为60.69％和58.54％,较E-ADM-NPs组和E-ADM原药组均明显增强(P＜0.05)；且E-ADM-Ab-NPs组的血白细胞计数、谷丙转氨酶及肌酐水平与空白对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05);而E-ADM原药组的血白细胞计数较空白对照组下降42.68％,血清谷丙转氨酶水平则升高88.06％(P＜0.05).结论 E-ADM-Ab-NPs具有免疫活性,其在动物模型体内呈导向性分布,可提高E-ADM的疗效并有效降低E-ADM的毒副作用,是一种安全的新型药物纳米靶向制剂.
目的 製備錶阿黴素(E-ADM)免疫納米微粒(NPs),觀察其對荷人肝癌裸鼠模型的靶嚮治療效應.方法 利用聚電解質複閤法閤成載錶阿黴素納米微粒(E-ADM-NPs),化學交聯法閤成載錶阿黴素的抗血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)單剋隆抗體納米微粒(E-ADM-Ab-NPs),觀察E-ADM-Ab-NPs在荷人肝癌裸鼠模型體內的分佈特點,觀察藥物的靶嚮抗腫瘤效應及其毒副作用.結果 E-ADM-Ab-NPs保留瞭抗VEGFR2單剋隆抗體的活性；E-ADM-Ab-NPs組腫瘤組織中的E-ADM濃度為(31.85±4.78) mg/kg,顯著高于E-ADM-NPs組(P＜0.05)；E-ADM-Ab-NPs組的瘤體積抑製率及瘤重抑製率為60.69％和58.54％,較E-ADM-NPs組和E-ADM原藥組均明顯增彊(P＜0.05)；且E-ADM-Ab-NPs組的血白細胞計數、穀丙轉氨酶及肌酐水平與空白對照組相比,差異均無統計學意義(P＞0.05);而E-ADM原藥組的血白細胞計數較空白對照組下降42.68％,血清穀丙轉氨酶水平則升高88.06％(P＜0.05).結論 E-ADM-Ab-NPs具有免疫活性,其在動物模型體內呈導嚮性分佈,可提高E-ADM的療效併有效降低E-ADM的毒副作用,是一種安全的新型藥物納米靶嚮製劑.
목적 제비표아매소(E-ADM)면역납미미립(NPs),관찰기대하인간암라서모형적파향치료효응.방법 이용취전해질복합법합성재표아매소납미미립(E-ADM-NPs),화학교련법합성재표아매소적항혈관내피생장인자수체2(VEGFR2)단극륭항체납미미립(E-ADM-Ab-NPs),관찰E-ADM-Ab-NPs재하인간암라서모형체내적분포특점,관찰약물적파향항종류효응급기독부작용.결과 E-ADM-Ab-NPs보류료항VEGFR2단극륭항체적활성；E-ADM-Ab-NPs조종류조직중적E-ADM농도위(31.85±4.78) mg/kg,현저고우E-ADM-NPs조(P＜0.05)；E-ADM-Ab-NPs조적류체적억제솔급류중억제솔위60.69％화58.54％,교E-ADM-NPs조화E-ADM원약조균명현증강(P＜0.05)；차E-ADM-Ab-NPs조적혈백세포계수、곡병전안매급기항수평여공백대조조상비,차이균무통계학의의(P＞0.05);이E-ADM원약조적혈백세포계수교공백대조조하강42.68％,혈청곡병전안매수평칙승고88.06％(P＜0.05).결론 E-ADM-Ab-NPs구유면역활성,기재동물모형체내정도향성분포,가제고E-ADM적료효병유효강저E-ADM적독부작용,시일충안전적신형약물납미파향제제.
