中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
28期
73-75
,共3页
枇杷清热养颜颗粒%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法
枇杷清熱養顏顆粒%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法
비파청열양안과립%록원산%황금감%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法同时测定枇杷清热养颜颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量.方法 Agilent SB-C18柱,流动相:甲醇-0.2％磷酸水溶液(52∶48);流速:1.0 ml/min;检测波长:324 nm;柱温:室温.结果 绿原酸线性范围为0.86～41.28 mg/L,平均回收率为100.14％(RSD=1.06％),回归方程为Y=4028.2X-13.106,r=0.9999;黄芩苷在0.78～41.13 mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3430.2X+ 119.99 (r=0.9992),平均回收率为100.06％(RSD=1.09％).结论 此方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于枇杷清热养颜颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法同時測定枇杷清熱養顏顆粒中綠原痠和黃芩苷的含量.方法 Agilent SB-C18柱,流動相:甲醇-0.2％燐痠水溶液(52∶48);流速:1.0 ml/min;檢測波長:324 nm;柱溫:室溫.結果 綠原痠線性範圍為0.86～41.28 mg/L,平均迴收率為100.14％(RSD=1.06％),迴歸方程為Y=4028.2X-13.106,r=0.9999;黃芩苷在0.78～41.13 mg/L範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為:Y=3430.2X+ 119.99 (r=0.9992),平均迴收率為100.06％(RSD=1.09％).結論 此方法簡便可靠,結果穩定,重複性好,可用于枇杷清熱養顏顆粒中綠原痠和黃芩苷的含量測定.
목적 건립고효액상색보법동시측정비파청열양안과립중록원산화황금감적함량.방법 Agilent SB-C18주,류동상:갑순-0.2％린산수용액(52∶48);류속:1.0 ml/min;검측파장:324 nm;주온:실온.결과 록원산선성범위위0.86～41.28 mg/L,평균회수솔위100.14％(RSD=1.06％),회귀방정위Y=4028.2X-13.106,r=0.9999;황금감재0.78～41.13 mg/L범위내정량호적선성관계,회귀방정위:Y=3430.2X+ 119.99 (r=0.9992),평균회수솔위100.06％(RSD=1.09％).결론 차방법간편가고,결과은정,중복성호,가용우비파청열양안과립중록원산화황금감적함량측정.
