山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
29期
33-35
,共3页
郑玉珍%闫诺%张彦%梁禹
鄭玉珍%閆諾%張彥%樑禹
정옥진%염낙%장언%량우
海马细胞%细胞缺氧%谷氨酸转运蛋白%丙泊酚%NF-κB%大鼠
海馬細胞%細胞缺氧%穀氨痠轉運蛋白%丙泊酚%NF-κB%大鼠
해마세포%세포결양%곡안산전운단백%병박분%NF-κB%대서
目的 观察缺氧后丙泊酚对体外培养海马神经细胞谷氨酸转运蛋白(EAAT2)表达及谷氨酸摄取功能的影响.方法 取10个月龄SD大鼠海马区神经细胞进行培养,制备缺氧模型后随机分为对照组和丙泊酚组.采用用Western blot及Northern blot分别测定缺氧后EAAT2蛋白和基因表达;NF-κB正义寡核苷酸和反义寡核苷酸转染各组培养细胞后,行NF-κB和EAAT2蛋白测定;同位素标记法测定谷氨酸摄取量.结果 与对照组相比,丙泊酚处理后海马细胞EAAT2蛋白及mRNA均增加.NF-κB正义寡核苷酸转染培养细胞后,丙泊酚处理可明显抑制细胞核内NF-κB的表达,并上调EAAT2的表达,提高谷氨酸摄取率.结论 缺氧后丙泊酚处理可通过NF-κB通路上调海马细胞EAAT2的表达,提高谷氨酸摄取率,降低兴奋性神经毒性损伤.
目的 觀察缺氧後丙泊酚對體外培養海馬神經細胞穀氨痠轉運蛋白(EAAT2)錶達及穀氨痠攝取功能的影響.方法 取10箇月齡SD大鼠海馬區神經細胞進行培養,製備缺氧模型後隨機分為對照組和丙泊酚組.採用用Western blot及Northern blot分彆測定缺氧後EAAT2蛋白和基因錶達;NF-κB正義寡覈苷痠和反義寡覈苷痠轉染各組培養細胞後,行NF-κB和EAAT2蛋白測定;同位素標記法測定穀氨痠攝取量.結果 與對照組相比,丙泊酚處理後海馬細胞EAAT2蛋白及mRNA均增加.NF-κB正義寡覈苷痠轉染培養細胞後,丙泊酚處理可明顯抑製細胞覈內NF-κB的錶達,併上調EAAT2的錶達,提高穀氨痠攝取率.結論 缺氧後丙泊酚處理可通過NF-κB通路上調海馬細胞EAAT2的錶達,提高穀氨痠攝取率,降低興奮性神經毒性損傷.
목적 관찰결양후병박분대체외배양해마신경세포곡안산전운단백(EAAT2)표체급곡안산섭취공능적영향.방법 취10개월령SD대서해마구신경세포진행배양,제비결양모형후수궤분위대조조화병박분조.채용용Western blot급Northern blot분별측정결양후EAAT2단백화기인표체;NF-κB정의과핵감산화반의과핵감산전염각조배양세포후,행NF-κB화EAAT2단백측정;동위소표기법측정곡안산섭취량.결과 여대조조상비,병박분처리후해마세포EAAT2단백급mRNA균증가.NF-κB정의과핵감산전염배양세포후,병박분처리가명현억제세포핵내NF-κB적표체,병상조EAAT2적표체,제고곡안산섭취솔.결론 결양후병박분처리가통과NF-κB통로상조해마세포EAAT2적표체,제고곡안산섭취솔,강저흥강성신경독성손상.
