中华损伤与修复杂志（电子版）
中華損傷與脩複雜誌（電子版）
중화손상여수복잡지（전자판）
Chinese Journal of Injury Repair and Wound Healing
2013年
2期
17-21
,共5页
原志男%刘群%张建明%冯世海%施耘%赵永健
原誌男%劉群%張建明%馮世海%施耘%趙永健
원지남%류군%장건명%풍세해%시운%조영건
烟雾吸入性损伤%氮硝基左旋精氨酸%肺损伤%大鼠
煙霧吸入性損傷%氮硝基左鏇精氨痠%肺損傷%大鼠
연무흡입성손상%담초기좌선정안산%폐손상%대서
Smoke inhalation injury%Nω-nitro-L-arginine%Lung Injury%Rats
目的 探讨氮硝基左旋精氨酸对烟雾吸入性损伤大鼠肺组织的保护作用.方法 雄性Sprague-Dawle大鼠60只采用随机数字表法分为4组,空白组6只,余下分为生理盐水组、低剂量组和高剂量组,每组设6h、24h、48h三个时相点,各时相点6只.空白组不予任何处理,其余3组大鼠制作烟雾吸入性损伤模型,生理盐水组、低剂量组和高剂量组于伤后分别腹腔注射等容量的生理盐水、浓度为10 mg/kg的氮硝基左旋精氨酸和浓度为20 mg/kg的氮硝基左旋精氨酸.注射30 min后将每只大鼠股动脉取血5mL,离心后检测血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,活杀后取部分左肺匀浆后检测丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,取部分右肺经4％甲醛溶液固定后做病理苏木精-伊红染色切片光镜观察.结果 低剂量组48 h与同时相点生理盐水组相比,TNF-α[(179.51±8.67) ng/L vs (231.39±9.98)ng/L],IL-6[(289.01±31.84) pg/mL vs (398.67±32.93) pg/mL],MDA[(4.37±0.62) nmol/mg vs(4.41±0.35) nmol/mg],MPO[(41.39±1.49) U/gvs (50.18±1.72) U/g]降低,差异有高度统计学意义(P＜0.01),SOD[(93.82±5.69)U/mg vs (88.46±5.48) U/mg]和IL-10[(110.33±4.21)ng/L vs (108.85±5.47)ng/L]升高,差异有高度统计学意义(P＜0.01).高剂量组比低剂量组差异更显著.病理切片显示致伤后6h低剂量组和高剂量组大鼠相较生理盐水组肺组织炎细胞浸润减少,肺泡萎陷程度减轻,其中高剂量组比低剂量组改善更明显.结论 氮硝基左旋精氨酸可减轻大鼠吸入性损伤后肺组织中炎性反应及过氧化反应,从而减轻肺损伤的程度.
目的 探討氮硝基左鏇精氨痠對煙霧吸入性損傷大鼠肺組織的保護作用.方法 雄性Sprague-Dawle大鼠60隻採用隨機數字錶法分為4組,空白組6隻,餘下分為生理鹽水組、低劑量組和高劑量組,每組設6h、24h、48h三箇時相點,各時相點6隻.空白組不予任何處理,其餘3組大鼠製作煙霧吸入性損傷模型,生理鹽水組、低劑量組和高劑量組于傷後分彆腹腔註射等容量的生理鹽水、濃度為10 mg/kg的氮硝基左鏇精氨痠和濃度為20 mg/kg的氮硝基左鏇精氨痠.註射30 min後將每隻大鼠股動脈取血5mL,離心後檢測血清白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量,活殺後取部分左肺勻漿後檢測丙二醛(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,取部分右肺經4％甲醛溶液固定後做病理囌木精-伊紅染色切片光鏡觀察.結果 低劑量組48 h與同時相點生理鹽水組相比,TNF-α[(179.51±8.67) ng/L vs (231.39±9.98)ng/L],IL-6[(289.01±31.84) pg/mL vs (398.67±32.93) pg/mL],MDA[(4.37±0.62) nmol/mg vs(4.41±0.35) nmol/mg],MPO[(41.39±1.49) U/gvs (50.18±1.72) U/g]降低,差異有高度統計學意義(P＜0.01),SOD[(93.82±5.69)U/mg vs (88.46±5.48) U/mg]和IL-10[(110.33±4.21)ng/L vs (108.85±5.47)ng/L]升高,差異有高度統計學意義(P＜0.01).高劑量組比低劑量組差異更顯著.病理切片顯示緻傷後6h低劑量組和高劑量組大鼠相較生理鹽水組肺組織炎細胞浸潤減少,肺泡萎陷程度減輕,其中高劑量組比低劑量組改善更明顯.結論 氮硝基左鏇精氨痠可減輕大鼠吸入性損傷後肺組織中炎性反應及過氧化反應,從而減輕肺損傷的程度.
목적 탐토담초기좌선정안산대연무흡입성손상대서폐조직적보호작용.방법 웅성Sprague-Dawle대서60지채용수궤수자표법분위4조,공백조6지,여하분위생리염수조、저제량조화고제량조,매조설6h、24h、48h삼개시상점,각시상점6지.공백조불여임하처리,기여3조대서제작연무흡입성손상모형,생리염수조、저제량조화고제량조우상후분별복강주사등용량적생리염수、농도위10 mg/kg적담초기좌선정안산화농도위20 mg/kg적담초기좌선정안산.주사30 min후장매지대서고동맥취혈5mL,리심후검측혈청백세포개소-6(IL-6)、백세포개소-10(IL-10)、종류배사인자-α(TNF-α)함량,활살후취부분좌폐균장후검측병이철(MDA)、수과양화물매(MPO)급초양화물기화매(SOD)함량,취부분우폐경4％갑철용액고정후주병리소목정-이홍염색절편광경관찰.결과 저제량조48 h여동시상점생리염수조상비,TNF-α[(179.51±8.67) ng/L vs (231.39±9.98)ng/L],IL-6[(289.01±31.84) pg/mL vs (398.67±32.93) pg/mL],MDA[(4.37±0.62) nmol/mg vs(4.41±0.35) nmol/mg],MPO[(41.39±1.49) U/gvs (50.18±1.72) U/g]강저,차이유고도통계학의의(P＜0.01),SOD[(93.82±5.69)U/mg vs (88.46±5.48) U/mg]화IL-10[(110.33±4.21)ng/L vs (108.85±5.47)ng/L]승고,차이유고도통계학의의(P＜0.01).고제량조비저제량조차이경현저.병리절편현시치상후6h저제량조화고제량조대서상교생리염수조폐조직염세포침윤감소,폐포위함정도감경,기중고제량조비저제량조개선경명현.결론 담초기좌선정안산가감경대서흡입성손상후폐조직중염성반응급과양화반응,종이감경폐손상적정도.
