石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2013年
4期
577-583
,共7页
纳米Al2O3-Hβ%烷基化%混合C4
納米Al2O3-Hβ%烷基化%混閤C4
납미Al2O3-Hβ%완기화%혼합C4
nano Al2O3-Hβ%alkylation%mixed C4hydrocarbons
采用水热合成晶化法制备了纳米级Hβ分子筛,然后采用机械混捏法制备了纳米复合Al2 O3-Hβ烷基化催化剂.采用SEM、NH3-TPD、XRD、Py-IR技术表征了Hβ分子筛和Al2 O3-Hβ烷基化催化剂,并以正己烯、正庚烷与混合C4烃类的混合物为模拟原料,在连续高压固定床微反装置中考察了Hβ分子筛的制备条件(晶化方式、n(TEAOH)/n(SiO2)、n(H2O) /n(SiO2))以及Hβ分子筛与拟薄水铝石的质量比(以w(Hβ)表示)对Al2O3-Hβ催化剂烷基化性能的影响.结果表明,在旋转晶化、n (TEAOH)/n(SiO2)为0.3、n(H2O)/n(SiO2)为8、w(Hβ)为80时,所制备的Al2 O3 Hβ催化剂表现出良好的烷基化催化性能;在压力2 MPa、温度90℃、液时空速2 h-1、氢/油体积比10的条件下,烷基化产物收率高达70％,活性稳定时间50 h.
採用水熱閤成晶化法製備瞭納米級Hβ分子篩,然後採用機械混捏法製備瞭納米複閤Al2 O3-Hβ烷基化催化劑.採用SEM、NH3-TPD、XRD、Py-IR技術錶徵瞭Hβ分子篩和Al2 O3-Hβ烷基化催化劑,併以正己烯、正庚烷與混閤C4烴類的混閤物為模擬原料,在連續高壓固定床微反裝置中攷察瞭Hβ分子篩的製備條件(晶化方式、n(TEAOH)/n(SiO2)、n(H2O) /n(SiO2))以及Hβ分子篩與擬薄水鋁石的質量比(以w(Hβ)錶示)對Al2O3-Hβ催化劑烷基化性能的影響.結果錶明,在鏇轉晶化、n (TEAOH)/n(SiO2)為0.3、n(H2O)/n(SiO2)為8、w(Hβ)為80時,所製備的Al2 O3 Hβ催化劑錶現齣良好的烷基化催化性能;在壓力2 MPa、溫度90℃、液時空速2 h-1、氫/油體積比10的條件下,烷基化產物收率高達70％,活性穩定時間50 h.
채용수열합성정화법제비료납미급Hβ분자사,연후채용궤계혼날법제비료납미복합Al2 O3-Hβ완기화최화제.채용SEM、NH3-TPD、XRD、Py-IR기술표정료Hβ분자사화Al2 O3-Hβ완기화최화제,병이정기희、정경완여혼합C4경류적혼합물위모의원료,재련속고압고정상미반장치중고찰료Hβ분자사적제비조건(정화방식、n(TEAOH)/n(SiO2)、n(H2O) /n(SiO2))이급Hβ분자사여의박수려석적질량비(이w(Hβ)표시)대Al2O3-Hβ최화제완기화성능적영향.결과표명,재선전정화、n (TEAOH)/n(SiO2)위0.3、n(H2O)/n(SiO2)위8、w(Hβ)위80시,소제비적Al2 O3 Hβ최화제표현출량호적완기화최화성능;재압력2 MPa、온도90℃、액시공속2 h-1、경/유체적비10적조건하,완기화산물수솔고체70％,활성은정시간50 h.
