南昌大学学报（理科版）
南昌大學學報（理科版）
남창대학학보（이과판）
JOURNAL OF NANCHANG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
4期
401-403,408
,共4页
钟立鹏%姚敏%乐贞%黄春洪
鐘立鵬%姚敏%樂貞%黃春洪
종립붕%요민%악정%황춘홍
蛇磷脂酶A2抑制蛋白%分泌型磷脂酶A2%生物信息学%分子对接
蛇燐脂酶A2抑製蛋白%分泌型燐脂酶A2%生物信息學%分子對接
사린지매A2억제단백%분비형린지매A2%생물신식학%분자대접
snake phospholipase A2 inhibitor%Secretory phospholipase A2%bioinformatics%molecular docking
天然的分泌型磷脂酶A2 (Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ(Snake phospholipase A2 inhibitor protein γ,PLIγ).通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区,设计短肽PLA2抑制剂.运用Autodock分子对接软件,分析短肽与sPLA2的相互作用,通过pH动态监测法验证其抑制活性.设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合,该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69.12％.通过生物信息学和分子对接模拟筛选,成功地设计了PLIγ的活性肽.
天然的分泌型燐脂酶A2 (Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑製蛋白主要是蛇燐脂酶A2抑製蛋白γ(Snake phospholipase A2 inhibitor protein γ,PLIγ).通過分析華遊蛇PLIγ序列的結構特點及活性區,設計短肽PLA2抑製劑.運用Autodock分子對接軟件,分析短肽與sPLA2的相互作用,通過pH動態鑑測法驗證其抑製活性.設計得到的CPGV肽可以與sPLA2的疏水性活性中心結閤,該四肽對蛇毒sPLA2的活性抑製率為69.12％.通過生物信息學和分子對接模擬篩選,成功地設計瞭PLIγ的活性肽.
천연적분비형린지매A2 (Secretory phospholipase A2,sPLA2)억제단백주요시사린지매A2억제단백γ(Snake phospholipase A2 inhibitor protein γ,PLIγ).통과분석화유사PLIγ서렬적결구특점급활성구,설계단태PLA2억제제.운용Autodock분자대접연건,분석단태여sPLA2적상호작용,통과pH동태감측법험증기억제활성.설계득도적CPGV태가이여sPLA2적소수성활성중심결합,해사태대사독sPLA2적활성억제솔위69.12％.통과생물신식학화분자대접모의사선,성공지설계료PLIγ적활성태.
