西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
4期
1486-1489
,共4页
鄂伟%张启迪%王君玮%曲志娜%赵思俊%邹明
鄂偉%張啟迪%王君瑋%麯誌娜%趙思俊%鄒明
악위%장계적%왕군위%곡지나%조사준%추명
高效液相色谱法%癸氧喹酯%壳聚糖-海藻酸钠微囊
高效液相色譜法%癸氧喹酯%殼聚糖-海藻痠鈉微囊
고효액상색보법%계양규지%각취당-해조산납미낭
HPLC%Decoquinate%Chitosan-alginate microcapsules
建立癸氧喹酯壳聚糖-海藻酸钠微囊中癸氧喹酯的HPLC含量测定方法.采用破囊液(0.2mol/L NaHCO3和0.06 mol/LNa3C6H5O7· 2H2O,pH=7.8～8.2)对癸氧喹酯壳聚糖-海藻酸钠微囊进行破囊,破囊后用甲醇和三氯甲烷混合溶液(4∶1)超声提取癸氧喹酯.HPLC检测方法采用Agilent ZORBAX 80A Extend-C18色谱柱；以乙腈-0.1％甲酸水溶液(75∶25)为流动相；检测波长为267 nm;流速为1 mL/min.结果表明,所采取的破囊方法破解效率高,微囊破解完全.方法精密度与准确度表明,癸氧喹酯浓度在0.05 ～10 μg/mL的范围内线性关系良好,回归方程为Y=61.768X +2.8814,R2=0.9996.本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适合癸氧喹酯壳聚糖-海藻酸钠微囊中药物含量测定.
建立癸氧喹酯殼聚糖-海藻痠鈉微囊中癸氧喹酯的HPLC含量測定方法.採用破囊液(0.2mol/L NaHCO3和0.06 mol/LNa3C6H5O7· 2H2O,pH=7.8～8.2)對癸氧喹酯殼聚糖-海藻痠鈉微囊進行破囊,破囊後用甲醇和三氯甲烷混閤溶液(4∶1)超聲提取癸氧喹酯.HPLC檢測方法採用Agilent ZORBAX 80A Extend-C18色譜柱；以乙腈-0.1％甲痠水溶液(75∶25)為流動相；檢測波長為267 nm;流速為1 mL/min.結果錶明,所採取的破囊方法破解效率高,微囊破解完全.方法精密度與準確度錶明,癸氧喹酯濃度在0.05 ～10 μg/mL的範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=61.768X +2.8814,R2=0.9996.本方法具有操作簡便、快速、準確可靠等特點,適閤癸氧喹酯殼聚糖-海藻痠鈉微囊中藥物含量測定.
건립계양규지각취당-해조산납미낭중계양규지적HPLC함량측정방법.채용파낭액(0.2mol/L NaHCO3화0.06 mol/LNa3C6H5O7· 2H2O,pH=7.8～8.2)대계양규지각취당-해조산납미낭진행파낭,파낭후용갑순화삼록갑완혼합용액(4∶1)초성제취계양규지.HPLC검측방법채용Agilent ZORBAX 80A Extend-C18색보주；이을정-0.1％갑산수용액(75∶25)위류동상；검측파장위267 nm;류속위1 mL/min.결과표명,소채취적파낭방법파해효솔고,미낭파해완전.방법정밀도여준학도표명,계양규지농도재0.05 ～10 μg/mL적범위내선성관계량호,회귀방정위Y=61.768X +2.8814,R2=0.9996.본방법구유조작간편、쾌속、준학가고등특점,괄합계양규지각취당-해조산납미낭중약물함량측정.
