江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
4期
191-193
,共3页
RHDV%RT-PCR%鼻拭子%病毒携带%引物
RHDV%RT-PCR%鼻拭子%病毒攜帶%引物
RHDV%RT-PCR%비식자%병독휴대%인물
为建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒(RHDV)的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象,根据GenBank上公布的RHDV vp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经cDNA合成和PCR扩增,目的片段大小为586 bp.结果表明该方法能检出最小RNA浓度为2.4 ng/L,敏感性为血凝试验8 000倍.通过对来自泰州市5个地区采集的100份健康免疫兔鼻拭子样品进行检测,结果显示,阳性样品为11份,阳性率为11％.表明RT-PCR方法能快速、敏感地从健康免疫兔鼻拭子样品中检出RHDV,提示健康免疫兔群存在携带RHDV的现象.
為建立檢測兔群鼻拭子中兔齣血癥病毒(RHDV)的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在攜帶RHDV現象,根據GenBank上公佈的RHDV vp60基因保守序列,設計瞭1對特異性引物,經cDNA閤成和PCR擴增,目的片段大小為586 bp.結果錶明該方法能檢齣最小RNA濃度為2.4 ng/L,敏感性為血凝試驗8 000倍.通過對來自泰州市5箇地區採集的100份健康免疫兔鼻拭子樣品進行檢測,結果顯示,暘性樣品為11份,暘性率為11％.錶明RT-PCR方法能快速、敏感地從健康免疫兔鼻拭子樣品中檢齣RHDV,提示健康免疫兔群存在攜帶RHDV的現象.
위건립검측토군비식자중토출혈증병독(RHDV)적RT-PCR방법,연구건강면역토군시부존재휴대RHDV현상,근거GenBank상공포적RHDV vp60기인보수서렬,설계료1대특이성인물,경cDNA합성화PCR확증,목적편단대소위586 bp.결과표명해방법능검출최소RNA농도위2.4 ng/L,민감성위혈응시험8 000배.통과대래자태주시5개지구채집적100빈건강면역토비식자양품진행검측,결과현시,양성양품위11빈,양성솔위11％.표명RT-PCR방법능쾌속、민감지종건강면역토비식자양품중검출RHDV,제시건강면역토군존재휴대RHDV적현상.
