江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
4期
18-21
,共4页
冯龙%许世杰%李园园%付官宝%吴昊伟%王倩%曲宪成
馮龍%許世傑%李園園%付官寶%吳昊偉%王倩%麯憲成
풍룡%허세걸%리완완%부관보%오호위%왕천%곡헌성
黄鳝%性腺发育%差异表达基因%RT-PCR%RACE
黃鱔%性腺髮育%差異錶達基因%RT-PCR%RACE
황선%성선발육%차이표체기인%RT-PCR%RACE
首先运用组织学手段对黄鳝性腺发育过程进行观察分析,然后运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了差异表达基因(F25) cDNA,并利用半定量RT-PCR分析了该基因于各期性腺组织中的表达.结果表明,通过光镜观察到性腺发育的8个阶段:Ⅲ～Ⅵ期卵巢、间期性腺、早期精巢和晚期精巢.基因F25在卵巢发育早期不表达,即在Ⅱ、Ⅲ期卵巢中不表达,在Ⅳ期卵巢开始表达,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化及精巢发育,表达量明显升高,由此推测基因F25可能在性逆转过程中起到一定的作用.基因F25 cDNA全长为1 139 bp,共编码257个氨基酸,在线SignalP分析表明,基因F25肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白,同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因.
首先運用組織學手段對黃鱔性腺髮育過程進行觀察分析,然後運用cDNA末耑快速擴增(RACE)技術剋隆瞭差異錶達基因(F25) cDNA,併利用半定量RT-PCR分析瞭該基因于各期性腺組織中的錶達.結果錶明,通過光鏡觀察到性腺髮育的8箇階段:Ⅲ～Ⅵ期卵巢、間期性腺、早期精巢和晚期精巢.基因F25在卵巢髮育早期不錶達,即在Ⅱ、Ⅲ期卵巢中不錶達,在Ⅳ期卵巢開始錶達,同時隨著卵巢髮育成熟、排卵、退化及精巢髮育,錶達量明顯升高,由此推測基因F25可能在性逆轉過程中起到一定的作用.基因F25 cDNA全長為1 139 bp,共編碼257箇氨基痠,在線SignalP分析錶明,基因F25肽鏈不存在信號肽,為非經典分泌蛋白,同源性分析結果顯示該基因無同源性序列,視為新報道的基因.
수선운용조직학수단대황선성선발육과정진행관찰분석,연후운용cDNA말단쾌속확증(RACE)기술극륭료차이표체기인(F25) cDNA,병이용반정량RT-PCR분석료해기인우각기성선조직중적표체.결과표명,통과광경관찰도성선발육적8개계단:Ⅲ～Ⅵ기란소、간기성선、조기정소화만기정소.기인F25재란소발육조기불표체,즉재Ⅱ、Ⅲ기란소중불표체,재Ⅳ기란소개시표체,동시수착란소발육성숙、배란、퇴화급정소발육,표체량명현승고,유차추측기인F25가능재성역전과정중기도일정적작용.기인F25 cDNA전장위1 139 bp,공편마257개안기산,재선SignalP분석표명,기인F25태련불존재신호태,위비경전분비단백,동원성분석결과현시해기인무동원성서렬,시위신보도적기인.
