复旦学报(医学版)
複旦學報(醫學版)
복단학보(의학판)
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2013年
5期
568-573,578
,共7页
王强%封玉荣%杨春欣%沈熊%秦万章
王彊%封玉榮%楊春訢%瀋熊%秦萬章
왕강%봉옥영%양춘흔%침웅%진만장
MRL/lpr狼疮鼠%三藤胶囊%蛋白尿%抗双链脱氧核糖核酸抗体%组织病理
MRL/lpr狼瘡鼠%三籐膠囊%蛋白尿%抗雙鏈脫氧覈糖覈痠抗體%組織病理
MRL/lpr랑창서%삼등효낭%단백뇨%항쌍련탈양핵당핵산항체%조직병리
MRL/lpr lupus mice%capsule of San Teng (ST)%proteinuria%anti ds-DNA antibody%histopathology
目的 从“量-效”和“时-效”角度,探讨不同浓度三滕胶囊水混悬液对MRL/lpr狼疮鼠的影响.方法 通过新型工艺乙醇提取法获取不同浓度三藤胶囊水混悬液.MRL/lpr狼疮样小鼠48只,随机等分为6组:三藤胶囊水混悬液高、中、低剂量(K、L、M)组、抗狼疮散(Q)组、强的松(R)组和MRL/lpr模型(S)组,连续饲养8周,每次灌胃容量0.10 mL/10 g体质量;于给药第0天、4周和8周(结束时),观察小鼠情况并留取小鼠的24 h尿(尿蛋白定量测定,考马斯亮蓝法)、血清(抗ds-DNA抗体水平检测,ELISA方法)和肾脏组织(结束时,PAS染色,半定量分析).另设8只C57B46小鼠为正常对照组.结果 狼疮鼠给药4周和8周后,体质量变化:K、L和M组的小鼠体质量明显轻于R组(P<0.05);蛋白尿的纠正:L、M、R组的小鼠蛋白尿干预后均有一个下降过程(P<0.05),与S组相比有明显好转(P<0.05);血清抗ds-DNA抗体水平的改善:L、M、Q、R组的小鼠血清抗ds-DNA抗体水平均呈现下降趋势,以L组下降最为明显(P<0.05),且与S组相比有明显下降(P<0.05);肾脏病理变化(总活动指数):K、L、M组小鼠与R组相当,好于S组(P<0.05),肾脏组织PAS染色阳性强度灰阶比值,各干预组均好于模型组(P<0.05).结论 新工艺乙醇提取法获取的三藤胶囊混悬液各剂量组都能降低MRL/lpr狼疮鼠血清抗ds-DNA抗体的水平,纠正蛋白尿,改善肾脏病理严重度,以中剂量(0.880 g/10 g体质量)的疗效最佳,其作用效价与强的松相当,而无激素样的水钠潴留不良反应;并显示了一定的“量-效”和“时-效”关系.
目的 從“量-效”和“時-效”角度,探討不同濃度三滕膠囊水混懸液對MRL/lpr狼瘡鼠的影響.方法 通過新型工藝乙醇提取法穫取不同濃度三籐膠囊水混懸液.MRL/lpr狼瘡樣小鼠48隻,隨機等分為6組:三籐膠囊水混懸液高、中、低劑量(K、L、M)組、抗狼瘡散(Q)組、彊的鬆(R)組和MRL/lpr模型(S)組,連續飼養8週,每次灌胃容量0.10 mL/10 g體質量;于給藥第0天、4週和8週(結束時),觀察小鼠情況併留取小鼠的24 h尿(尿蛋白定量測定,攷馬斯亮藍法)、血清(抗ds-DNA抗體水平檢測,ELISA方法)和腎髒組織(結束時,PAS染色,半定量分析).另設8隻C57B46小鼠為正常對照組.結果 狼瘡鼠給藥4週和8週後,體質量變化:K、L和M組的小鼠體質量明顯輕于R組(P<0.05);蛋白尿的糾正:L、M、R組的小鼠蛋白尿榦預後均有一箇下降過程(P<0.05),與S組相比有明顯好轉(P<0.05);血清抗ds-DNA抗體水平的改善:L、M、Q、R組的小鼠血清抗ds-DNA抗體水平均呈現下降趨勢,以L組下降最為明顯(P<0.05),且與S組相比有明顯下降(P<0.05);腎髒病理變化(總活動指數):K、L、M組小鼠與R組相噹,好于S組(P<0.05),腎髒組織PAS染色暘性彊度灰階比值,各榦預組均好于模型組(P<0.05).結論 新工藝乙醇提取法穫取的三籐膠囊混懸液各劑量組都能降低MRL/lpr狼瘡鼠血清抗ds-DNA抗體的水平,糾正蛋白尿,改善腎髒病理嚴重度,以中劑量(0.880 g/10 g體質量)的療效最佳,其作用效價與彊的鬆相噹,而無激素樣的水鈉潴留不良反應;併顯示瞭一定的“量-效”和“時-效”關繫.
목적 종“량-효”화“시-효”각도,탐토불동농도삼등효낭수혼현액대MRL/lpr랑창서적영향.방법 통과신형공예을순제취법획취불동농도삼등효낭수혼현액.MRL/lpr랑창양소서48지,수궤등분위6조:삼등효낭수혼현액고、중、저제량(K、L、M)조、항랑창산(Q)조、강적송(R)조화MRL/lpr모형(S)조,련속사양8주,매차관위용량0.10 mL/10 g체질량;우급약제0천、4주화8주(결속시),관찰소서정황병류취소서적24 h뇨(뇨단백정량측정,고마사량람법)、혈청(항ds-DNA항체수평검측,ELISA방법)화신장조직(결속시,PAS염색,반정량분석).령설8지C57B46소서위정상대조조.결과 랑창서급약4주화8주후,체질량변화:K、L화M조적소서체질량명현경우R조(P<0.05);단백뇨적규정:L、M、R조적소서단백뇨간예후균유일개하강과정(P<0.05),여S조상비유명현호전(P<0.05);혈청항ds-DNA항체수평적개선:L、M、Q、R조적소서혈청항ds-DNA항체수평균정현하강추세,이L조하강최위명현(P<0.05),차여S조상비유명현하강(P<0.05);신장병리변화(총활동지수):K、L、M조소서여R조상당,호우S조(P<0.05),신장조직PAS염색양성강도회계비치,각간예조균호우모형조(P<0.05).결론 신공예을순제취법획취적삼등효낭혼현액각제량조도능강저MRL/lpr랑창서혈청항ds-DNA항체적수평,규정단백뇨,개선신장병리엄중도,이중제량(0.880 g/10 g체질량)적료효최가,기작용효개여강적송상당,이무격소양적수납저류불량반응;병현시료일정적“량-효”화“시-효”관계.