合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2013年
5期
558-560
,共3页
王卫东%史正春%下茂徹朗
王衛東%史正春%下茂徹朗
왕위동%사정춘%하무철랑
6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺%大环化合物%[2+2]光环加成%光合成
6,6'-二甲基-4,4'-(三亞甲二氧基)-二-2-吡喃酮%N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺%大環化閤物%[2+2]光環加成%光閤成
6,6'-이갑기-4,4'-(삼아갑이양기)-이-2-필남동%N,N'-아갑기쌍병희선알%대배화합물%[2+2]광배가성%광합성
6,6'-dimethyl-4,4'-(trimethylenedioxy)-di-2-pyrone%N,N'-methylenebisacrylamide%macrocyclic compound%[2+2] photocycloaddition%photsynthesis
以乙腈为溶剂,二苯甲酮为光敏化剂,6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮与N,N'-亚甲基双丙烯酰胺经光二重[2+2]环加成反应,位置选择性地合成了一种新型氧氮杂大环化合物,其结构经1H NMR,12C NMR,FT-IR和HR-MS表征.最佳光反应条件为:1 3.2 mmol,n(1)∶n(二苯甲酮)=1.0∶1.5,于300 W光照18h,收率37％.
以乙腈為溶劑,二苯甲酮為光敏化劑,6,6'-二甲基-4,4'-(三亞甲二氧基)-二-2-吡喃酮與N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺經光二重[2+2]環加成反應,位置選擇性地閤成瞭一種新型氧氮雜大環化閤物,其結構經1H NMR,12C NMR,FT-IR和HR-MS錶徵.最佳光反應條件為:1 3.2 mmol,n(1)∶n(二苯甲酮)=1.0∶1.5,于300 W光照18h,收率37％.
이을정위용제,이분갑동위광민화제,6,6'-이갑기-4,4'-(삼아갑이양기)-이-2-필남동여N,N'-아갑기쌍병희선알경광이중[2+2]배가성반응,위치선택성지합성료일충신형양담잡대배화합물,기결구경1H NMR,12C NMR,FT-IR화HR-MS표정.최가광반응조건위:1 3.2 mmol,n(1)∶n(이분갑동)=1.0∶1.5,우300 W광조18h,수솔37％.
