河北师范大学学报（自然科学版）
河北師範大學學報（自然科學版）
하북사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
5期
514-518
,共5页
李云%魏秀萍%卫沛楠%吕国平
李雲%魏秀萍%衛沛楠%呂國平
리운%위수평%위패남%려국평
金黄色葡萄球菌%食源性致病菌%纤维蛋白结合蛋白%纤连蛋白结合蛋白%多重PCR
金黃色葡萄毬菌%食源性緻病菌%纖維蛋白結閤蛋白%纖連蛋白結閤蛋白%多重PCR
금황색포도구균%식원성치병균%섬유단백결합단백%섬련단백결합단백%다중PCR
Staphylococcus aureus%food-borne pathogenic bacteria%fibrinogen-binding protein%fibrotectin-binding protein%multiplex PCR
建立了快速检测食源性金黄色葡萄球菌(SA) 16S rDNA、纤维蛋白结合蛋白(clfaA和clfa B)、纤连蛋白结合蛋白(fnbp A和fnbp B)的多重PCR方法.利用GenBank SA的16S rDNA,clfa A,clfa B,fnbp A和fnbp B基因序列,设计5对特异性引物,建立鉴定SA及分析SA毒素基因的五重PCR方法,并对160株食源SA进行属鉴定和毒素基因检测.结果显示,供试的160株食源SA中葡萄球菌属16S rDNA鉴定均为阳性;4种SA毒素基因检出率由高到低依次为clfa A(91.88％),fnbp A(21.88％),clfa B(19.38％),fnbp B(8.13％).该方法简便、快捷、准确,为食源SA的属鉴定和毒素基因分析提供了快速检测方法,同时可作为食源性疾病事件处理的溯源技术.
建立瞭快速檢測食源性金黃色葡萄毬菌(SA) 16S rDNA、纖維蛋白結閤蛋白(clfaA和clfa B)、纖連蛋白結閤蛋白(fnbp A和fnbp B)的多重PCR方法.利用GenBank SA的16S rDNA,clfa A,clfa B,fnbp A和fnbp B基因序列,設計5對特異性引物,建立鑒定SA及分析SA毒素基因的五重PCR方法,併對160株食源SA進行屬鑒定和毒素基因檢測.結果顯示,供試的160株食源SA中葡萄毬菌屬16S rDNA鑒定均為暘性;4種SA毒素基因檢齣率由高到低依次為clfa A(91.88％),fnbp A(21.88％),clfa B(19.38％),fnbp B(8.13％).該方法簡便、快捷、準確,為食源SA的屬鑒定和毒素基因分析提供瞭快速檢測方法,同時可作為食源性疾病事件處理的溯源技術.
건립료쾌속검측식원성금황색포도구균(SA) 16S rDNA、섬유단백결합단백(clfaA화clfa B)、섬련단백결합단백(fnbp A화fnbp B)적다중PCR방법.이용GenBank SA적16S rDNA,clfa A,clfa B,fnbp A화fnbp B기인서렬,설계5대특이성인물,건립감정SA급분석SA독소기인적오중PCR방법,병대160주식원SA진행속감정화독소기인검측.결과현시,공시적160주식원SA중포도구균속16S rDNA감정균위양성;4충SA독소기인검출솔유고도저의차위clfa A(91.88％),fnbp A(21.88％),clfa B(19.38％),fnbp B(8.13％).해방법간편、쾌첩、준학,위식원SA적속감정화독소기인분석제공료쾌속검측방법,동시가작위식원성질병사건처리적소원기술.
