中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2013年
7期
406-410
,共5页
潘楠楠%王敏%冯海燕%郑乃智
潘楠楠%王敏%馮海燕%鄭迺智
반남남%왕민%풍해연%정내지
母爱剥夺%抑郁%癫痫
母愛剝奪%抑鬱%癲癇
모애박탈%억욱%전간
Maternal deprivation%Depression%Epilepsy
目的 观察母爱剥夺应激及癫痫发作后大鼠海马颗粒层细胞数第1周及4周的变化,了解母爱剥夺应激对大鼠行为学的影响,进一步揭示其对癫痫发作的影响.方法 新生SD雄性大鼠随机分为母爱剥夺组与对照组,大鼠出生当天(postnatal day,P)记为P0.母爱剥夺组大鼠P1至P14,每天给予母爱剥夺应激,对照组不予任何处理；P21两组大鼠断奶,监测体重并记录每日体重增长量；P27进行糖水偏爱实验.随后再将上述两组大鼠随机分为两组,癫痫组接受匹鲁卡品建立癫痫模型,生理盐水组接受同等剂量生理盐水.采用NeuN免疫荧光染色计数大鼠海马颗粒层细胞数.结果 母爱剥夺组大鼠体重(55.33 ±5.17 g)及每日体重增长量(2.78±0.36 g)显著低于对照组(78.64±1.51 g、5.84±1.03 g,P＜ 0.05).母爱剥夺组大鼠蔗糖偏爱比例(59.29％±5.59％)与对照组相比(77.06％±3.34％)显著降低(P＜0.05),母爱剥夺组大鼠蔗糖消耗比例(66.17±4.58 mL/Kg)较对照组(85.90±7.54mL/Kg)显著减少.给予匹鲁卡品后,母爱剥夺组大鼠首次出现癫痫发作的时间(3.62±0.37 min)较对照组显著缩短(6.37±0.59 min,P＜ 0.05).母爱剥夺组大鼠首次达到Racine's法Ⅳ级发作的时间(8.87±0.87min)较对照组显著缩短(13.50±1.16 min,P＜0.05).NeuN免疫荧光染色示母爱剥夺组大鼠第1(31.80±0.91个/视野)及第4周(37.50±0.73个/视野)海马颗粒层细胞数较对照组(39.00±0.77个/视野)显著减少(P＜0.05),而癫痫组大鼠第1(41.30±0.80个/视野)及第4周(43.60±0.85个/视野)海马颗粒层细胞数较对照组(41.00±0.63个/视野)显著增加(P＜0.05).结论 母爱剥夺应激可以导致抑郁样行为学改变,并增加癫痫易感性.
目的 觀察母愛剝奪應激及癲癇髮作後大鼠海馬顆粒層細胞數第1週及4週的變化,瞭解母愛剝奪應激對大鼠行為學的影響,進一步揭示其對癲癇髮作的影響.方法 新生SD雄性大鼠隨機分為母愛剝奪組與對照組,大鼠齣生噹天(postnatal day,P)記為P0.母愛剝奪組大鼠P1至P14,每天給予母愛剝奪應激,對照組不予任何處理；P21兩組大鼠斷奶,鑑測體重併記錄每日體重增長量；P27進行糖水偏愛實驗.隨後再將上述兩組大鼠隨機分為兩組,癲癇組接受匹魯卡品建立癲癇模型,生理鹽水組接受同等劑量生理鹽水.採用NeuN免疫熒光染色計數大鼠海馬顆粒層細胞數.結果 母愛剝奪組大鼠體重(55.33 ±5.17 g)及每日體重增長量(2.78±0.36 g)顯著低于對照組(78.64±1.51 g、5.84±1.03 g,P＜ 0.05).母愛剝奪組大鼠蔗糖偏愛比例(59.29％±5.59％)與對照組相比(77.06％±3.34％)顯著降低(P＜0.05),母愛剝奪組大鼠蔗糖消耗比例(66.17±4.58 mL/Kg)較對照組(85.90±7.54mL/Kg)顯著減少.給予匹魯卡品後,母愛剝奪組大鼠首次齣現癲癇髮作的時間(3.62±0.37 min)較對照組顯著縮短(6.37±0.59 min,P＜ 0.05).母愛剝奪組大鼠首次達到Racine's法Ⅳ級髮作的時間(8.87±0.87min)較對照組顯著縮短(13.50±1.16 min,P＜0.05).NeuN免疫熒光染色示母愛剝奪組大鼠第1(31.80±0.91箇/視野)及第4週(37.50±0.73箇/視野)海馬顆粒層細胞數較對照組(39.00±0.77箇/視野)顯著減少(P＜0.05),而癲癇組大鼠第1(41.30±0.80箇/視野)及第4週(43.60±0.85箇/視野)海馬顆粒層細胞數較對照組(41.00±0.63箇/視野)顯著增加(P＜0.05).結論 母愛剝奪應激可以導緻抑鬱樣行為學改變,併增加癲癇易感性.
목적 관찰모애박탈응격급전간발작후대서해마과립층세포수제1주급4주적변화,료해모애박탈응격대대서행위학적영향,진일보게시기대전간발작적영향.방법 신생SD웅성대서수궤분위모애박탈조여대조조,대서출생당천(postnatal day,P)기위P0.모애박탈조대서P1지P14,매천급여모애박탈응격,대조조불여임하처리；P21량조대서단내,감측체중병기록매일체중증장량；P27진행당수편애실험.수후재장상술량조대서수궤분위량조,전간조접수필로잡품건립전간모형,생리염수조접수동등제량생리염수.채용NeuN면역형광염색계수대서해마과립층세포수.결과 모애박탈조대서체중(55.33 ±5.17 g)급매일체중증장량(2.78±0.36 g)현저저우대조조(78.64±1.51 g、5.84±1.03 g,P＜ 0.05).모애박탈조대서자당편애비례(59.29％±5.59％)여대조조상비(77.06％±3.34％)현저강저(P＜0.05),모애박탈조대서자당소모비례(66.17±4.58 mL/Kg)교대조조(85.90±7.54mL/Kg)현저감소.급여필로잡품후,모애박탈조대서수차출현전간발작적시간(3.62±0.37 min)교대조조현저축단(6.37±0.59 min,P＜ 0.05).모애박탈조대서수차체도Racine's법Ⅳ급발작적시간(8.87±0.87min)교대조조현저축단(13.50±1.16 min,P＜0.05).NeuN면역형광염색시모애박탈조대서제1(31.80±0.91개/시야)급제4주(37.50±0.73개/시야)해마과립층세포수교대조조(39.00±0.77개/시야)현저감소(P＜0.05),이전간조대서제1(41.30±0.80개/시야)급제4주(43.60±0.85개/시야)해마과립층세포수교대조조(41.00±0.63개/시야)현저증가(P＜0.05).결론 모애박탈응격가이도치억욱양행위학개변,병증가전간역감성.
