天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
7期
967-971,948
,共6页
朱峰妍%虞迪%成旭东%曹志飞%王薇丹%鲍美美%蒋小岗%顾振纶
硃峰妍%虞迪%成旭東%曹誌飛%王薇丹%鮑美美%蔣小崗%顧振綸
주봉연%우적%성욱동%조지비%왕미단%포미미%장소강%고진륜
毛茛%人胃癌细胞%MGC803%细胞色素C%细胞凋亡
毛茛%人胃癌細胞%MGC803%細胞色素C%細胞凋亡
모간%인위암세포%MGC803%세포색소C%세포조망
Ranunculus japonicus%human gastric cancer cell%MGC803%cytochrome C%cell apoptosis
采用AlamarBlue和瑞-姬氏染色方法检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803增殖的作用；PI染色法观察D1对MGC803细胞周期的影响；半定量RT-PCR法检测D1对MGC803细胞周期相关基因表达的作用；用DAPI染色方法和细胞色素C免疫荧光法观察D1对胃癌细胞MGC803凋亡的影响.结果显示,毛茛有效部位D1对胃癌细胞MGC803表现出较好的增殖抑制作用,且24、48和72 h的半数抑制浓度分别为126.89、74.81、68.72 μg/mL；同时D1对细胞周期和周期相关基因的表达无明显影响,且D1能促使细胞色素C释放到细胞胞浆诱导细胞凋亡.
採用AlamarBlue和瑞-姬氏染色方法檢測毛茛有效部位D1對人胃癌細胞MGC803增殖的作用；PI染色法觀察D1對MGC803細胞週期的影響；半定量RT-PCR法檢測D1對MGC803細胞週期相關基因錶達的作用；用DAPI染色方法和細胞色素C免疫熒光法觀察D1對胃癌細胞MGC803凋亡的影響.結果顯示,毛茛有效部位D1對胃癌細胞MGC803錶現齣較好的增殖抑製作用,且24、48和72 h的半數抑製濃度分彆為126.89、74.81、68.72 μg/mL；同時D1對細胞週期和週期相關基因的錶達無明顯影響,且D1能促使細胞色素C釋放到細胞胞漿誘導細胞凋亡.
채용AlamarBlue화서-희씨염색방법검측모간유효부위D1대인위암세포MGC803증식적작용；PI염색법관찰D1대MGC803세포주기적영향；반정량RT-PCR법검측D1대MGC803세포주기상관기인표체적작용；용DAPI염색방법화세포색소C면역형광법관찰D1대위암세포MGC803조망적영향.결과현시,모간유효부위D1대위암세포MGC803표현출교호적증식억제작용,차24、48화72 h적반수억제농도분별위126.89、74.81、68.72 μg/mL；동시D1대세포주기화주기상관기인적표체무명현영향,차D1능촉사세포색소C석방도세포포장유도세포조망.
