遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2013年
8期
983-991
,共9页
侯志伟%王赟%高宏%侯圣伟
侯誌偉%王赟%高宏%侯聖偉
후지위%왕빈%고굉%후골위
dRNA-seq%转录组测序%小RNA%转录起始位点%非编码RNA
dRNA-seq%轉錄組測序%小RNA%轉錄起始位點%非編碼RNA
dRNA-seq%전록조측서%소RNA%전록기시위점%비편마RNA
sdRNA-seq%transcriptome sequencing%sRNA%TSS%ncRNA
第二代测序技术不仅推进了基因组学的研究,而且也广泛应用到转录组学的研究中.原核生物转录组学的研究方法主要有Tiling芯片和RNA-seq,后者因其较高的覆盖率和分辨率以及越来越低廉的成本而逐渐被更多的研究单位采用.根据对mRNA富集方法或rRNA去除方法的不同,目前RNA-seq方法主要有6种,其中dRNA-seq由于采用了5'单磷酸依赖的外切酶,可以特异性地降解加工过的转录本,从而使初始转录本得到富集,已被广泛应用到原核生物转录起始位点、小的调控RNA、启动子及操纵子等研究中.文章对dRNA-seq的原理、技术流程及其在原核生物转录组学研究中的应用进行了综述,并对这一研究方法在现阶段应用的优势和局限性进行了讨论,也进一步对该方法在未来的发展和应用进行了展望,期望为国内相关领域研究人员提供参考.
第二代測序技術不僅推進瞭基因組學的研究,而且也廣汎應用到轉錄組學的研究中.原覈生物轉錄組學的研究方法主要有Tiling芯片和RNA-seq,後者因其較高的覆蓋率和分辨率以及越來越低廉的成本而逐漸被更多的研究單位採用.根據對mRNA富集方法或rRNA去除方法的不同,目前RNA-seq方法主要有6種,其中dRNA-seq由于採用瞭5'單燐痠依賴的外切酶,可以特異性地降解加工過的轉錄本,從而使初始轉錄本得到富集,已被廣汎應用到原覈生物轉錄起始位點、小的調控RNA、啟動子及操縱子等研究中.文章對dRNA-seq的原理、技術流程及其在原覈生物轉錄組學研究中的應用進行瞭綜述,併對這一研究方法在現階段應用的優勢和跼限性進行瞭討論,也進一步對該方法在未來的髮展和應用進行瞭展望,期望為國內相關領域研究人員提供參攷.
제이대측서기술불부추진료기인조학적연구,이차야엄범응용도전록조학적연구중.원핵생물전록조학적연구방법주요유Tiling심편화RNA-seq,후자인기교고적복개솔화분변솔이급월래월저렴적성본이축점피경다적연구단위채용.근거대mRNA부집방법혹rRNA거제방법적불동,목전RNA-seq방법주요유6충,기중dRNA-seq유우채용료5'단린산의뢰적외절매,가이특이성지강해가공과적전록본,종이사초시전록본득도부집,이피엄범응용도원핵생물전록기시위점、소적조공RNA、계동자급조종자등연구중.문장대dRNA-seq적원리、기술류정급기재원핵생물전록조학연구중적응용진행료종술,병대저일연구방법재현계단응용적우세화국한성진행료토론,야진일보대해방법재미래적발전화응용진행료전망,기망위국내상관영역연구인원제공삼고.
