新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2013年
8期
569-573
,共5页
郭小芳%刘海波%任惠龙%赖静波%龚维坤%成兴波%卢国元
郭小芳%劉海波%任惠龍%賴靜波%龔維坤%成興波%盧國元
곽소방%류해파%임혜룡%뢰정파%공유곤%성흥파%로국원
内皮细胞%肿瘤坏死因子%辛伐他汀%内皮细胞蛋白C受体
內皮細胞%腫瘤壞死因子%辛伐他汀%內皮細胞蛋白C受體
내피세포%종류배사인자%신벌타정%내피세포단백C수체
Endothelial cell%Tumor necrosis factor%Simvastatin%Endothelial protein C receptor
目的 探讨辛伐他汀对TNF-α诱导的内皮细胞炎症的抑制作用.方法 通过体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV304),分别以流式细胞术和逆转录PCR技术证实ECV304细胞膜上内皮细胞蛋白C受体(EPCR)蛋白和mRNA水平的表达.再分别以含不同浓度TNF-α (2、10、25) ng/ml的培养基以及含或不舍辛伐他汀(0.1、1、10)μmol/L的TNF-α(10 ng/ml)培养基孵育ECV304细胞12 h,行剂量和时间依赖性实验.采用实时定量PCR技术测定ECV304 EPCR mRNA的表达.结果 EPCR在ECV304上高表达.TNF-α能显著下调ECV304 EPCR mRNA的表达,并呈剂量和时间依赖性(P＜0.05).在采用辛伐他汀干预后,10 ng/ml TNF-α处理的ECV304细胞EPCR mRNA表达的下调得到明显改善.结论 TNF-α对EPCR mRNA表达的下调可能是其损害内皮细胞功能的新机制.辛伐他汀可阻止TNF-α诱导的ECV304上EPCR mRNA表达的下调,从而保护内皮细胞功能.
目的 探討辛伐他汀對TNF-α誘導的內皮細胞炎癥的抑製作用.方法 通過體外培養人臍靜脈內皮細胞(ECV304),分彆以流式細胞術和逆轉錄PCR技術證實ECV304細胞膜上內皮細胞蛋白C受體(EPCR)蛋白和mRNA水平的錶達.再分彆以含不同濃度TNF-α (2、10、25) ng/ml的培養基以及含或不捨辛伐他汀(0.1、1、10)μmol/L的TNF-α(10 ng/ml)培養基孵育ECV304細胞12 h,行劑量和時間依賴性實驗.採用實時定量PCR技術測定ECV304 EPCR mRNA的錶達.結果 EPCR在ECV304上高錶達.TNF-α能顯著下調ECV304 EPCR mRNA的錶達,併呈劑量和時間依賴性(P＜0.05).在採用辛伐他汀榦預後,10 ng/ml TNF-α處理的ECV304細胞EPCR mRNA錶達的下調得到明顯改善.結論 TNF-α對EPCR mRNA錶達的下調可能是其損害內皮細胞功能的新機製.辛伐他汀可阻止TNF-α誘導的ECV304上EPCR mRNA錶達的下調,從而保護內皮細胞功能.
목적 탐토신벌타정대TNF-α유도적내피세포염증적억제작용.방법 통과체외배양인제정맥내피세포(ECV304),분별이류식세포술화역전록PCR기술증실ECV304세포막상내피세포단백C수체(EPCR)단백화mRNA수평적표체.재분별이함불동농도TNF-α (2、10、25) ng/ml적배양기이급함혹불사신벌타정(0.1、1、10)μmol/L적TNF-α(10 ng/ml)배양기부육ECV304세포12 h,행제량화시간의뢰성실험.채용실시정량PCR기술측정ECV304 EPCR mRNA적표체.결과 EPCR재ECV304상고표체.TNF-α능현저하조ECV304 EPCR mRNA적표체,병정제량화시간의뢰성(P＜0.05).재채용신벌타정간예후,10 ng/ml TNF-α처리적ECV304세포EPCR mRNA표체적하조득도명현개선.결론 TNF-α대EPCR mRNA표체적하조가능시기손해내피세포공능적신궤제.신벌타정가조지TNF-α유도적ECV304상EPCR mRNA표체적하조,종이보호내피세포공능.
